摘要:

软组织肉瘤被认为是一组罕见的肿瘤产生于间质组织，可发生在身体的任何部分。STS在成人恶性肿瘤中占不到1%，在儿童恶性肿瘤中占12%。STS罕见，亚型异质性大;导致可用于循证管理指南的数据减少。胚胎间充质细胞可以成熟为不同类型的细胞，并进行广泛的组织病理学检查;骨骼，骨骼肌，肌腱，脂肪，纤维组织，平滑肌和软骨。神经组织起源于外胚层，但具有与STS相同的行为。

软组织肉瘤可在骨骼肌、纤维组织、脂肪、神经、血管、淋巴管和皮肤深层等软组织中发生。可发生于身体的任何部位，多见于四肢，也可见于内脏、腹腔，但软组织肉瘤仍不常见，软组织肉瘤的种类有上百种之多。

软组织肉瘤治疗指南是一组最新的建议，建议外科医生更好地诊断和治疗不同类型的肉瘤，旨在提高患者软组织肉瘤的护理质量，并给予他们适当的管理决策。

本文综述了软组织肉瘤不同亚型的临床表现、诊断、研究、分期和多学科治疗，并结合最新的指南。