Khaled Rashad Ahmed Abdellatif

含吡唑核心的噻唑烷衍生物作为潜在的抗糖尿病PPAR-γ激动剂和抗炎COX-2选择性抑制剂的设计、合成、模型研究和生物学评价。阿卜杜拉蒂夫，K.R。A.，法达利，W。A.A.，Kamel，G。M艾尔希尔，Y。A.MM.，El Maged，M。A.生物有机化学，2019，82，86-99。https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.09.034.
2.抗炎吲哚美辛的类似物赋予优先考虑的COX-2抑制活性。Amin，N.H.，El-Saadi M.T.，Hefny，A. A.，Amin，N. H.，N. H.，H.A.A.A.A. A. A. A.，Abdellatif，A. R. A.未来药用化学，2018,10（21），2521-2535。
3.具有双EGFR和B-RAF抑制活性的新型螺苯并[H]铬酮和螺旋铬衍生物的设计，合成和抗癌评价。Abdelatef，S. A.，El-Saadi，M.T.，Amin，N.H.，Abdelazeem，A.H.，Abdellatif，K.A.A。欧洲医药化学杂志，2018,150,567-578。https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.03.001。
4.非酸性1,3,4-三取代 - 吡唑衍生物作为LOAZOLAC类似物，具有有前途的COX-2选择性，抗炎活性和胃安全性。abdellatif，k .r。A.，Fadaly，W. A. A.，Elshaier，Y. A. M. M.，Kamel，G. M. Bioorganic Chemistry，2018,77,568-578。
5.新的4-甲基磺酰基苯基衍生物作为NSAID，具有优先考虑的COX-2抑制。Abdelatef，S. A.，El-Saadi，M.T.，Amin，N.H.，Abdelazeem，A.H.，Abdellatif，K. R. A. Apply Pharmaceical Science，2018,8（1），009-016。
6.吡唑[3,4-D]嘧啶支架的合成和临床方面的新进展。阿卜杜拉蒂夫;Bakr，R. B. Bioorganic Chemistry，2018,78,341-357。DOI：https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.03.032。
7.新的4-甲基磺酰基苯基衍生物作为NSAID，具有优先COX-2抑制。amin，n .;穆罕默德A.A .;Abdellatif，K. A. A.未来药用化学，2018,10（1），53-70，DOI：10.4155 / FMC-2017-0153。
8. PH激素响应性定位素的评估和优化作为乳腺癌有效治疗的载体。Salem，H. f .;Kharshoum，R. M。;Abo El-Ela，F. I .;Gamal，A. F .;Abdellatif，K.A. A.药物交付和翻译研究，2018，HTTPS://Doi.org/10.1007/S13346-018-0499-3。
9.2,4-二取代苯腙吡唑啉酮和异恶唑啉酮类抗菌剂的合成、初步生物学评价和对接研究。奥拉比，A。K阿卜杜拉蒂夫，K。RA.Abdelgawad，M。A.阿提亚，K。M乔治，P。E达威，L。N化学精选，2018，3（11），3295-3301.DOI:10.1002/slct.201800174。
10.新型3,5 -二取代-2-硫代咪唑烷酮的设计、合成及细胞毒性评价。阿卜杜拉蒂夫;Elbadawi m . m .;Elsaady m t;阿卜杜勒·哈菲兹，a.a.;Fujimurae t;Kawamotoe美国;陈建平，陈建平，陈建平。抗癌药物研究进展[j] .药物化学，2018,18(4)，573-582。DOI: 10.2174 / 1871520618666171129213838。
11.具有有前途的COX-2抑制活性的2-（4-（甲基磺酰基）苯基）吲哚衍生物的设计，合成和生物学评价。Ahmed M. M. Shaker，A.M.M.，Abdelall，E.K.A.A.，Abdellatif，K.A.A.Abdel-Rahman，H. M.应用药学学报，2018,8（11）：1-8。
12.新型3,6-二甲基-1-苯基4-（取代甲氧基）吡唑[3,4-D]嘧啶衍生物的合成，EGFR抑制和抗癌活性。rania b. b .;Mehney A. b .;Abdellatif，K.A. A.药用化学抗癌剂，2017,17（10），1389-1400。
13.一种新的二芳基唑和三芳基咪唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂的合成和生物学评价。Abdellatif，K.R. A. Abdelgawad，M.A .;Madlen，B. L .;Zidan，T. A. Archiv der Pharmazie，2017,350，E1600386
14.一些新型5-亚亚亚亚苯基-3-（取代的苯基）-2-（对甲苯氨基）-4-咪唑酮的设计，合成，分子对接和细胞毒性评价。艾哈迈德I. Khodaira。elbadawi m. m .;，elsaady m. t .;Abdellatif K. R. A.应用药物科学学报，2017,7（9），58-68。
15.一氧化氮 - NSAIDS供体前药作为杂化安全抗炎剂。阿卜杜拉蒂夫;Abdelall, e.k. a;Bakr，R. B.药用化学的当前主题，2017,17,941-955。
16.一些新型吲哚衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计，合成和生物学评价。Abdellatif K. R.A;Elsaady m t;amin n. a .;HEFNY A. A.应用制药学杂志，2017,7（8）：69-77。
17.具有氨基/甲磺酰基药光线的新1,3,5-三芳基-4,5-二氢-1-吡唑衍生物的设计，合成，环氧酶抑制和生物学评价。Abdellatif，K. R. A. Fadally，W. A. A. Bioorganic Chemistry，2017,70,57-66 Doi：http：//dx.doi.org/ 10.1016 / J.Bioorg.2016.11.008。
18.新的1,2-二芳基-4-取代亚苄基-5-4H-咪唑啉酮衍生物：作为潜在抗炎镇痛剂的设计、合成和生物学评价。阿卜杜拉蒂夫，K。RA.法达利，W。A.A.生物有机化学，2017，72123-129，DOI:http://dx.doi.org/ 10.1016/j.bioorg.2016.11.008。
19.新的4-（4-替纳硅氧氨基）喹啉衍生物作为抗癌剂的设计，合成和生物学评价。阿卜杜拉蒂夫;Abdelall, e.k. a;Abdelgawad m a;amin;D. A. e ;;奥马尔;H. M. M.药用化学研究，2017,26,929-939，DOI：10.1007 / S00044-017-1798-9。
20.含甲磺酰药效团席夫碱的合成、抗炎及分子对接研究。阿卜杜勒·r·a·埃尔萨迪，m.t.;Abdel-Azizd s a;药物设计与发现，2017,14,930-937,DOI: 10.2174/15701808146661612141637 59。
21.含噻唑、异恶唑或吡唑基团的香豆素新衍生物的设计、合成、抗氧化和抗癌活性。阿卜杜拉蒂夫;Abdelgawad m a;伊尔示米，h。a。h。药物设计与发现，2017,14,773-781,DOI: 10.2174/15701808136661610261537 43。
22.具有有前途的COX-2选择性，抗炎活性和胃安全性曲线的一些新型塞洛克昔布和肉毒毒素类似物的合成和生物学筛选。阿赛义德;伊尔示米，h。a。h。Abdelgawad m a;Abdel-Latif，M. S ;;Abdellatif，K.A.A.Bioorganic化学，2017,70,173-183，DOI：10.1016 / J.Bioorg.2016.12.008。
23.新型1,5-二芳基吡唑衍生物的合成、环氧合酶抑制、抗炎评估和溃疡形成性。阿卜杜拉蒂夫，K。RA.法达利，W。；艾丽，W。A.MKamel，G。酶抑制与药物化学杂志，2016，31，54-60，DOI:10.1080/14756366.2016.1201815
24.具有甲烷磺酰基药光的新1,3,5 - 三芳基吡唑啉衍生物的合成，环加氧酶抑制，抗炎评价和溃疡性责任。Abdellatif，K. R. A. Fadally，W.A .;Azouz，A. A. Archiv der Pharmazie，2016,349,801-807。
25.1-苯基吡唑啉[3,4-d]嘧啶衍生物的合成、环氧化酶抑制、抗炎评价及致溃疡性。•克尔,r b;Azouz, a . a;中国生物医学工程学报，2016,35(1):1- 5。
26.一系列多样性芳基 - 巴比妥和硫氨基吡啶酸衍生物的合成和抗微生物活性。Oraby，A. K .;阿卜杜拉蒂夫;Abdelgawad m a;attia，k .;Georghiou，P. E.国际药物化学杂志，2016,6（4），100-106。
27.具有甲烷磺酰基药光线的新1,3,5-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑衍生物的合成，环氧氧酶抑制和抗炎评价。阿卜杜拉蒂夫;穆罕默德T. Elsaady，M.T ;;Salah A. Abdel-Aziz，S. a .;ABUSABAA，A.H.A. A.酶抑制作用杂志，2016,31（6），1545-1555。
28.具有有前途的COX-2选择性，抗炎活性和胃安全性的新型4-噻唑烷酮衍生物的设计，合成和生物学筛选。阿卜杜拉蒂夫;Abdelgawad m a;伊尔示米，h。a。h。Alsayed，S. S. R. Bioorganic化学，2016,64,1-12。
29.具有潜在和选择性抗肿瘤活性的新型吡咯的设计，合成和生物学评价。Dareen A. Jaiassh;阿纳纳贝拉，穆罕默德A. Abdelgawad和Abdellatif，K。A.，Acta Poloniae Pharmaceutica药物研究，2016,37（2），359-368。
30.新型1,3,5-三芳基吡唑啉和1,5-二芳基吡唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂的合成、环氧合酶抑制、抗炎性评价和溃疡形成性。阿卜杜拉蒂夫，K。RA.Abdelall，E。K法达利，W。；Kamel，G。《生物有机和药物化学快报》，2016，26，406-412。
31.某些新颖的Bicoumarin衍生物的设计和合成缺血剂。阿卜杜拉蒂夫;Abdelgawad m a;伊尔示米，h。a。h。Kahk，N. M. der Pharma Chemica，2016,8（3），13-19。
32.一些苯并恶唑衍生物的合成及其抗炎评估。阿卜杜拉蒂夫;amin，n .;穆罕默德，A. A.化学和制药研究杂志，2016,8（4），1253-1261。
33.甲基-2-苯基-1-取代的吲哚衍生物作为吲哚美辛的类似物：设计，合成和生物学评估为潜在的抗炎和镇痛药。阿卜杜拉蒂夫;Phoebe F. Lamie和Hany A. Omar。酶抑制作用杂志，2016,31（2），318-324。
34.新型三芳基吡唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂的合成，环加氧酶抑制，抗炎评价和溃疡性责任。阿卜杜拉蒂夫;Abdelgawad m a;Madlen，B. L .;Zidan，T. H. B. Bioorganic和药用化学字母，2015,25（24），5787-5791。
35.用中央吡唑，吡唑啉或吡啶环的新型二芳基杂交的合成，环氧酶抑制和抗炎评价。阿卜杜拉蒂夫;Abdelall，E. K。;Fadally，W .;Kamel，G.药用化学研究，2015,24,2632-2644。
36. 1-（4-甲烷（氨基）磺酰基苯基）-3-（4-取代 - 苯基）-5-（4-三氟 - 甲基苯基）-1H-2-吡唑啉/吡唑作为潜在的抗炎剂。阿卜杜拉蒂夫;伊尔示米，h。a。h。Azouz，A. A. Bioorganic Chemistry 2015,63,13-23。
37.具有氨基磺酰的新型1,3,5-三芳基-4,5-二氢- 1h -吡唑衍生物的合成及抗炎评价阿卜杜拉蒂夫;Abdelgawad m a;伊尔示米，h。a。h。阿赛义德;药物研究档案，2015,38,1932-1942。
38.某些新型芳基噻唑烷酮衍生物的设计与合成。阿卜杜拉蒂夫，K。RA.Abdelall，E。KA.Abdelgawad，M。A.Abdelhakeem，M。M奥马尔，H。A.化学制药，2015，7（8），149-161。
39.新型4 - 氟-2 - 羟基骨酮衍生物作为抗氧化剂，抗炎和镇痛药的合成，表征和生物学评价。阿卜杜拉蒂夫;Heba A. H. Elshemy，Samir A. Salama和Hany A. Omar。酶抑制作用杂志及药物化学2015,30（3），484-491。
40.新型1-(4-甲烷(氨基)磺酰基苯基)-5-(4-取代氨基甲基苯基)-3-三氟甲基- 1h -吡唑的合成:新型一氧化氮供体抗炎药物的研究。阿卜杜拉蒂夫;Moawad, a;Knaus, E. E. Bioorganic and drug Chemistry, 2014, 24, 5015-5021。
41.一些新型吡唑啉[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成及抗癌活性研究。阿卜杜拉蒂夫;Abdelall, e.k. a;Abdelgawad m a;艾哈迈德·r·a·;巴克尔，R. B.分子2014,19,3297 -3309。
42.苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑类新型吡唑衍生物的设计、合成及抗癌活性筛选。Abdelgawad，M。A.阿卜杜拉蒂夫，K。RA.艾哈迈德，O。M药物化学开放获取2014，S1，1-7。
43.新型吡咯嗪类抗癌药物的设计、合成及药理评价。干酪,a . M;Abdelazeem, a . h .;Arafa e·a·;Abdellatif, K. R. A.生物有机化学2014,53,1-7。
44.某些新合成的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成、对接研究和抗肿瘤评价。阿卜杜拉蒂夫，K。RA.Abdelall，E。KA.Abdelgawad，M。A.艾哈迈德，R。A.巴克尔，R。B有机化学印度期刊2014，10（3），157-167。
45.新型三芳基（Z） - 烯烃作为三莫昔芬类似物的设计，合成和生物学评价。阿卜杜拉蒂夫;Belal，a .;奥马尔，H. M. Bioorganic和药用化学字母2013,23,4960-4963。
46.预期抗胰岛素活性的ROFecoxib类似物的合成。阿卜杜拉蒂夫;Abdelgawad m a;Helmy，N. A. der Pharmacia Lettre 2013,5（2），228-237。
47.一种新型亚晶的4H-色敏的合成及其抗氧化剂筛选。Abdelgawad m a;伊尔示米，h。a。h。阿卜杜拉蒂夫;奥马尔，H. M.化学和制药学报2013,5（1），387-394。
48.新型2-次次次次次苯并苯并咪唑衍生物的合成和抗微生物活性。阿卜杜拉蒂夫;伊尔示米，h。a。h。El-Bady，O. M .;ragab，h. m .;El-enany，M. M.有机化学印度期刊2013,9（3）。
49.非甾体抗炎药(NSAIDs)前药:合成、一氧化氮和硝基释放、环氧合酶抑制、抗炎和致溃疡指数的研究。黄,Z;委拉斯凯兹,c . a;阿卜杜拉蒂夫;乔杜里，硕士;Reisz, j .;DuMong, j .;布鲁斯;药物化学杂志2011,54,1356-1364。
50.用3-（4-羟甲基苯基）-4-（4-甲磺酰基苯基）-5H-呋喃-2-一剂：合成，生物评价和硝酸钠（4-羟甲基苯基）-4-（4-甲磺酰基苯基）-4-（4-甲磺酰基苯基） - （4-甲磺酰基苯基） - （4-甲磺酰基）的乙炔 - 1-1,2-二硫化一氧化物供体。氧化物释放研究。Abdellatif，K.R. A.; Huang，Z;Chowdhury，M.A;kaufman，s .;KNAUS，E. E. Bioorganic和药用化学信息2011,21,3951-3956。
具有N-取代-1,2-二氢吡啶-2-酮药效团的苯乙酸区域异构体的合成：作为环氧化酶和5-脂氧合酶抑制剂的评价。雅，G。；乔杜里，M。A.黄，Z；阿卜杜拉蒂夫，K。RA.克纳斯，E。E加拿大化学杂志2011，89617-622。
适于用碘-124或氟-18放射性核素进行放射性标记的三芳基（Z）-烯烃，用于雌激素阳性乳腺肿瘤的正电子发射断层显像。阿卜杜拉蒂夫，K。RA.维拉兹克斯，C。A.黄，Z；；克纳斯，E。E生物有机和药物化学快报2011，21，1195-1198。
53.含n -二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2- 1环的吲哚美辛类似物的合成和生物评价:新型环氧化酶和脂氧化酶抑制剂的研究。Chowdhury m a;黄,z;阿卜杜拉蒂夫;盾,y;是的,g;委拉斯凯兹,c . a;生物有机与药物化学，2010,20,5776-5780。
54.NO-ASA与NONO-ASA作为安全抗炎、镇痛、解热、抗氧化前药的比较。将m;委拉斯凯兹,c . a;Pruski, a;Nia k诉;阿卜杜拉蒂夫;keefe, l . k .;中国生物医学工程学报，2010,35(3):431 - 431。
55.具有磺羟基酸的无环三芳基烯烃：合成，一氧化氮/硝基释释，环氧化酶抑制和抗炎研究。黄,z;委拉斯凯兹,c . a;阿卜杜拉蒂夫;Chowdhury m a;Reisz, j .;DuMong, j .;布鲁斯;KNAUS，E. E. Macupy Mofiumic and BioticeCalular Chemistry 2010,8,4124-4130。
56.三芳基(Z)烯烃适用于碳-11或氟-18放射性核素的放射性标记，用于病理疾病中环氧合酶-2表达的正电子发射断层成像。阿卜杜拉蒂夫;委拉斯凯兹,c . a;黄,Z;Chowdhury m a;生物有机与药物化学，2010,20,5245-5250。
57.具有重氮-1- 1,2-双游离一氧化氮供体的塞来昔布前药:合成、生物学评价和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉蒂夫;Chowdhury m a;委拉斯凯兹,c . a;黄,Z;盾,y;Das, d;是的,g;苏雷什·m·r·; Knaus, E. E. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 4544-4549.
58.n -二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2- 1乙酸区域异构体的合成及生物学评价:环氧化酶和5-脂氧化酶的双重抑制剂。是的,g;饶，p。n。p。Chowdhury m a;阿卜杜拉蒂夫;盾,y;Das, d;委拉斯凯兹,c . a;苏雷什·m·r·; Knaus, E. E. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 2168-2173.
59.具有N-（4-硝基氧基丁）哌啶-4-基或N-（4-硝基氧基丁基）-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基一氧化氮供体部分的塞诺克昔布类似物：合成，生物学评估和一氧化氮释放研究。Chowdhury m a;阿卜杜拉蒂夫;盾,y;是的,g;黄,z;rahman，m .;Das, d;委拉斯凯兹,c . a; Suresh, M. R.; Knaus, E. E. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 1324-1329.
具有N-二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮药效团的苯乙酸区域异构体：作为具有抗炎活性的环氧化酶和5-脂氧合酶双重抑制剂的评价。雅，G。；乔杜里，M。A.阿卜杜拉蒂夫，K。RA.Dong，Y。；达斯，D。；Rao，P。NP维拉兹克斯，C。A.萨雷什，M。R克纳斯，E。E生物有机和药物化学快报2010，20896-902。
61.新型喹啉酮衍生物的合成和抗菌活性。Shaaban，M.A .;Khalil，M. O .;阿卜杜拉蒂夫;Lamie，P. F.化学研究杂志，2009年9月，574-578。
62.具有N-二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-二氢吡啶-2-药物的水杨酸和N-乙酰基-2-羧苄苯胺酰胺中的合成和生物学评价：环氧化酶和5-脂氧基酶的双重抑制剂和抗炎活性。Chowdhury m a;阿卜杜拉蒂夫;盾,y;Das, d;委拉斯凯兹,c . a;是的,g;苏雷什·m·r·;KNAUS，E. E. Bioorganic和药用化学字母2009,19,6855-6861。
63. Diazen-1-Ium-1,2-二硫化一氧化物供体酯前药5-（4-羧甲基苯基）-1-（4-甲磺酰基苯基）-3-三氟甲基-1H-吡唑及其氨基磺酰基类似物：合成，生物评价和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉蒂夫;Chowdhury m a;盾,y;Das, d;yu，g .;委拉斯凯兹,c . a;苏雷什·m·r·;KNAUS，E. E. Bioorganic和药用化学2009,17,5182-5188。
64. DINITROGLYCERYL和DIAZEN-1-IUM-1,2-二硫化一氧化氮供体酯类前药，Indomethacin和布洛芬：合成，生物评价和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉蒂夫;Chowdhury m a;盾,y;Das, d;yu，g .;委拉斯凯兹,c . a;苏雷什·m·r·;KNAUS，E. E.生物有机和药用化学信件2009,19,3014-3018。
65.具有n -二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-one 5-脂加氧酶药效团的塞来昔布类似物的合成:具有抗炎活性的环加氧酶和5-脂加氧酶双重抑制剂的生物学评价。Chowdhury m a;阿卜杜拉蒂夫;盾,y;Das, d;苏雷什·m·r·;《药物化学杂志》2009,52,1525 -1529。
66.合成具有2-（N-二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-一）的1-（甲磺酰基和氨磺酰基苯基）乙炔的合成方法：评价为环氧氢酶的双重抑制剂和5-脂氧合酶，具有抗炎活性。Chowdhury m a;阿卜杜拉蒂夫;盾,y;rahman，m .;Das, d;苏雷什·m·r·;Knaus，E. E.生物有机和药用化学信件2009,19,584-588。
67.新的1-（2-，3-或4-甲磺酰基苯基）-2- [5-（n-羟基吡啶-2（1H） - 酮）]乙炔法素：研究新型环氧氢止酶和脂氧合酶抑制剂。Chowdhury m a;陈，h ;;阿卜杜拉蒂夫;盾,y;Petruk，K. C .;Knaus，E. E.杂环化学杂志，2009,46,58-61。
68.具有N-羟基吡啶-2（1H）一种5-脂氧基酶药物团的塞克西布类似物的合成：生物学评价为环氧基酶的双重抑制剂和5-脂氧合酶，具有抗炎活性。Chowdhury m a;阿卜杜拉蒂夫;盾,y;Das, d;苏雷什·m·r·;Knaus，E. E.生物有机和药用化学信件2008,18,6138-6141。
69.5-（4-羟甲基苯基）-1-（4-氨基磺酰基苯基）-3-三氟甲基-1H-吡唑及其甲磺酰基类似物的二氮杂-1-铕-1,2-二元化一氧化氮供体酯前药的合成、生物学评价和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉蒂夫，K。RA.乔杜里，M。A.Dong，Y。；Velázquez，C。；达斯，D。；萨雷什，M。R克纳斯，E。E生物有机与药物化学2008，16，9694-9698。
新的4-[2-（4-甲基（氨基）磺酰基苯基）-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-基]-1,2,3,6-四氢吡啶的合成：寻找新的一氧化氮供体抗炎剂。乔杜里，M。A.阿卜杜拉蒂夫，K。RA.Dong，Y。；克纳斯，E。E生物有机与药物化学2008，168882-8888。
71.新的1- [4-甲烷（氨基）磺酰基苯基）] - 5- [4-（氨基苯基）] - 3-三氟甲基-1H-吡唑的合成。阿卜杜拉蒂夫;Chowdhury m a;Knaus，E. E.杂环化学杂志2008,45,1707-1710。
72.新型5-脂氧合酶抑制剂1-（4-苯磺酰胺）-2-[5-（N-羟基吡啶-2（1H）-酮）]乙炔区域异构体的合成及生物学评价。乔杜里，M。A.陈，H。；阿卜杜拉蒂夫，K。RA.Dong，Y。；彼得鲁克，K。C克纳斯，E。E生物有机和药物化学快报2008，184195-4198。
73. 1-（4-甲磺酰基苯基）-5-芳基-1H-吡唑-3-羧酸的二聚体-1-Ium-1,2-二硫化一氧化物供体酯前药：合成，一氧化氮释放研究和抗炎活动。阿卜杜拉蒂夫;Chowdhury m a;盾,y;KNAUS，E. E. Bioorganic和药用化学2008,16,6528-6534。
74.抗炎(E)-2-(芳基)-3-(4-甲磺酰基-苯基)丙烯酸的合成、环氧化酶抑制和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉蒂夫;Chowdhury m a;盾,y;陈q - h。生物有机与药物化学，2008,16,3302-3308。
75.线性1-(甲磺酰苯基或苯磺酰胺)-2-(吡啶基)乙炔区域异构体的合成及环合酶抑制活性研究。Chowdhury m a;盾,y;陈,q - h。阿卜杜拉蒂夫;Knaus, E. E.生物有机与药物化学，2008,16,1948-1956。
76.具有催化剂-1-1,2-二硫酸盐部分的新型（e）-2-（芳基）-3-（4-甲磺酰基苯基）丙烯酸酯前药：设计，合成，环氧化酶抑制和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉蒂夫;盾,y;陈，q.h ;;Chowdhury，M.A.Knaus，E. E. Bioorganic和药用化学，2007,15,6796-6801。