名称:博士Sameera Peraramelli
教育资格:博士学位。
名称:美国博士后研究员
部门:血液学
大学:斯坦福大学医学院
电子邮件:sameerap@stanford.edu
主要研究方向:她的长期研究兴趣包括全面了解癌症患者凝血异常之间的相互作用。她的计划是领导研究凝血和癌症生物学(恶性和非恶性血液学)之间的相互联系。癌症患者凝血异常,这些异常反过来有助于肿瘤的进展。她在我读博士期间从事凝血因子研究,对凝血因子精细调控的机制有了全面的认识。她在博士论文期间参与多个项目,获得了分子生物学、生物化学和酶动力学方面的知识。在博士后研究中,她正在研究小鼠黑色素瘤模型,以了解骨桥蛋白及其切割产物在肿瘤发展中的作用。具体来说,她对研究三个主要课题感兴趣。1)发展靶向恶性肿瘤、解决凝血异常的双功能治疗方法;2)研究凝血障碍风险较高的癌症患者的生物标志物,从而预防血栓出血事件;3)治疗血栓和出血的癌症患者的新疗法。
传记:Sameera Peraramelli博士于2015年在荷兰马斯特里赫特大学(Maastricht University)获得生物化学博士学位,专注于凝血抑制剂。2016年加入斯坦福大学医学院血液学与癌症生物学博士后。她对凝血酶裂解骨桥蛋白在癌症生长和发展中的作用感兴趣。由于这项工作,Peraramelli博士获得了2017年国际血栓和止血学会(ISTH)的青年研究者奖。
1.Peraramelli年代,Suylen DP, Rosing J, Hackeng TM (2012)组织因子途径抑制剂的Kunitz 1和Kunitz 3域是有效抑制Xa因子所必需的。ThrombHaemost 108: 266 - 76。
2.Peraramelli年代, Rosing J, Hackeng TM (2012)蛋白质SThromb Res 2: S23-6。
3.Peraramelli年代,Thomassen S, Heinzmann A, Rosing J, Hackeng TM, Scheiflinger F, Hartmann R, Dockal M (2013) TFPI和TFPI构建对因子VIIa的直接抑制。J ThrombHaemost。11:704-14。
4.Peraramelli年代,Thomassen S, Heinzmann A, Rosing J, Hackeng TM, Scheiflinger F, Hartmann R, Dockal M (2014)抑制TF: fviia催化的FIX和FX激活由TFPI和TFPI构建。J ThrombHaemost 12:1826-37。
5.Peraramelli年代,Thomassen S, Heinzmann A, Rosing J, Hackeng TM, Scheiflinger F, Hartmann R, Dockal M (2016)外源结合调节剂在TFPI抑制FXa中的作用。Thromb Haemost 115:580 - 90。