后台 :乳腺癌是一种对公众健康有影响的病理学,从原理学上归为2大类,管道和包包虽然基于这些特征的治疗疗法没有变异性,但在免疫心理学技术帮助下,它被子分类为5类,包括三阴性乳腺癌,比其余组更差预测值。其中一些群装低表达式cludings, 另一些分辨acrine可反射HER2/NE或适当负3中,辅助理疗只有化疗亚丙型肿瘤分组研究时指出,这些肿瘤在肿瘤生成中具有重要作用,并可能部分表示三联负肿瘤,创建可帮助这些病人的治疗目标,并有益于已经进行的临床试验。

方法论本项研究是一个振荡性描述性跨剖面研究,它包括三逆性乳房恶性肿瘤中的石刻组织样本,该肿瘤检测出自高专科外科病理学局数据库1 Bajio符合兼容性标准人工算术分三步执行,使用单克隆抗体对抗受体(androgen受体、Zeta诊断牌、EP120克隆),并用Leica DM1000光显微镜同级评审评价语义变量审查并评估安卓受体和表达百分比的正负或负值性并复制H-Score系统并演算drogen受体表达式与物学变量的关联性

结果:76例符合兼容性标准中,18.42%通过免疫史化学接收器表示每10名患三逆乳腺癌者中就有2名肿瘤并有安卓受体提交案例时,查找形态学变异与受体存取之间的关系,而没有发现重要关联性,我们确认它们的存取独立于形态学,如文献前文所述。

结论:在三逆案例中,安卓受体的存在或否可添加建议提供目标处理并阻塞结果显示系统化搜索三逆乳癌受体提供定向治疗的可能性同样重要的是,能够证实安卓受体的存在是肿瘤类型独立参数

关键字 :三位负乳癌Androgen感应器Immunistic

缩略语 :非特殊型入侵管道癌Androgen接收器ER:雌激素受体PR:prosterone受体TNBC:三逆乳癌MBC:复式乳癌光ALB:光化BUMAE第1号高精度医疗单元百焦市WHO:世界卫生组织BL:basallikeIM:免疫多动性M:mesenchymal光染色体

后台 :乳腺癌是一种对公众健康有影响的病理学,从原理学上归为2大类,管道和包包虽然基于这些特征的治疗疗法没有变异性,但在免疫心理学技术帮助下,它被子分类为5类,包括三阴性乳腺癌,比其余组更差预测值。其中一些群装低表达式cludings, 另一些分辨acrine可反射HER2/NE或适当负3中,辅助理疗只有化疗亚丙型肿瘤分组研究时指出,这些肿瘤在肿瘤生成中具有重要作用,并可能部分表示三联负肿瘤,创建可帮助这些病人的治疗目标,并有益于已经进行的临床试验。

方法论本项研究是一个振荡性描述性跨剖面研究,它包括三逆性乳房恶性肿瘤中的石刻组织样本,该肿瘤检测出自高专科外科病理学局数据库1 Bajio符合兼容性标准人工算术分三步执行,使用单克隆抗体对抗受体(androgen受体、Zeta诊断牌、EP120克隆),并用Leica DM1000光显微镜同级评审评价语义变量审查并评估安卓受体和表达百分比的正负或负值性并复制H-Score系统并演算drogen受体表达式与物学变量的关联性

结果:76例符合兼容性标准中,18.42%通过免疫史化学接收器表示每10名患三逆乳腺癌者中就有2名肿瘤并有安卓受体提交案例时,查找形态学变异与受体存取之间的关系,而没有发现重要关联性,我们确认它们的存取独立于形态学,如文献前文所述。

结论:在三逆案例中,安卓受体的存在或否可添加建议提供目标处理并阻塞结果显示系统化搜索三逆乳癌受体提供定向治疗的可能性同样重要的是,能够证实安卓受体的存在是肿瘤类型独立参数

关键字 :三位负乳癌Androgen感应器Immunistic

缩略语 :非特殊型入侵管道癌Androgen接收器ER:雌激素受体PR:prosterone受体TNBC:三逆乳癌MBC:复式乳癌光ALB:光化BUMAE第1号高精度医疗单元百焦市WHO:世界卫生组织BL:basallikeIM:免疫多动性M:mesenchymal光染色体

乳腺癌对公众健康有影响,2018年全世界新病例2 093 876例,11.6%检测到恶性反应[1]在墨西哥检测到27 283例新病例,占2018年检测总恶性反应的14.3%,导致6 884人死亡[2]拉丁美洲人描述高发此类肿瘤,频率为21.3%,而所有恶性乳腺肿瘤为[3]可有不同的细胞源码(OMM):上表感知机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学机理学⁴.主语学类型为管道和骨膜癌[4]非特殊类型渗透性肿瘤(NOS-IDC)是墨西哥和全球流行形态学[5]

光A/LA/LB/HER2/NE/BARLA/BARLA对雌激素受体表达式最高LB表示雌性受体范围小一些,在某些引用中它取决于细胞扩散指数(Ki67截点为20%)HER2/NE组依赖超表达或放大这个膜受体似玄武式表达细胞胸口的基因正常乳型表示二分子细胞和上皮细胞的基因广度分子类型和HER2NE预测最差,LA预测最优和LB中间预测[6]分子特征分析允许选择面向特定分子型的疗法并预测对处理和预测的反应三负肿瘤组 占所有乳腺癌例数的 10-20%美籍先行妇女居多,尽管超过40%受感染病人65岁以上,通常比其他免疫型年轻女性居多,它不表示雌激素、原生素或HER2/NE受体,占所有恶性肿瘤的15%[8-10]临床诊断不良长期预测 并有复发模式高死亡率和肝脏风险 肺和骨质转移高度侵扰性,与局部复发的高风险和低无病生存[11,12]直截面定义清晰 大型 高线性指数 肿瘤坏死率 强效边际 丰量语义内淋巴细胞 同步组织 高核细胞索引正因如此 他们被归为高等级肿瘤显示大都渗透管道癌的外观,尽管形态学可能不同[13]标准处理方法新元化疗启动时提供高响应率,但由于抗药机制开发[7,13]短期效果

单治整体受益响应率为19%至29%[3]表示治疗目标 因为它们存在于三逆肿瘤当前,我们检测并量化本受体表达法(AR),即分机内三负乳腺癌患者表达法(TNBC)这是拉美人首次研究,以确定TNBC样本中安卓受体表达式

进行了感知性描述性跨剖面研究,以查找高特科医学系数据库内传染病理报告1 Bajio(UMAE第1号),从2015年1月1日持续到2019年12月31日陈述下列标准的所有案例都包括在内: 乳腺癌案例,并有脉冲和/或脑膜癌学报告,并有荷尔蒙受体阴性免疫心理学学和HER2NE和HER2NE, 并有对应石块和片供评价未满足这些标准的所有案例都从研究中放弃经验证没有重复样本胶片上标注sexixlin和eosin,免疫物理反应(ER、PR、HER2NE)和对应个案的石刻块双检查确认诊断,诊断根据WHO 2019乳房分类验证,报告所发布语理参数得到验证,其中包括本研究所考虑的形态变量语理学等级按诺丁汉标度计算,淋巴和脉冲入侵并有意搜索切针样本的后科外科样本,认为这些样本只是本研究的材料,因为后续干预(quantectimees, mostectomies等)没有从同一种肿瘤中取出材料。后选出三逆结果案例,从中选取石料块,在适当条件中逐例查找使用免疫物理反应的染色体

由3微处理器制作直方形切片分解并水分化,组织抗原恢复使用压力炉诊断生物系统品牌进行,EDTA缓冲热诱见恢复pH9.0后用过氧化氢冲刷5分钟,用PBS冲刷,而免疫性氧化酶技术则由毛细动作实施,所有hillae都安装在覆盖板上原生抗体(androgen受体Zeta诊断牌EP120克隆)应用并留置1小时后用PBS冲刷二维生物基反体10分钟,执行冲刷工作,应用开发1分钟,用蒸水冲刷,5至10秒与Hematoxylin对比每一滑动通过碳化水或氨水脱水96证酒精清扫xylol并安装封页观察用LeicaDM1000光显微镜语义变量审查并评估安卓受体和表达百分比的正负或负值性并复制H-Score系统并演算drogen受体表达式与物学变量的关联性统计分析用统计软件IBMSPSS Staticsv23.0和微软Excel2016进行,以确定描述性统计,中心趋势度量将包括在内,例如:平均值、中值和模式以及分布度量:范围、平均偏差、差差和标准偏差后用Pearson测试法对变量关联性分析结果,并用同样方式表示并产生相关作用, alpha < 0.05和Beta80%

研究期间发现67 522例外科病理学案例,其中1 612例对应乳腺癌学报告,相当于所有案例的2.36%中197为TNBC(12.22%乳腺癌例)应用兼容排除标准,76例最终审查,通过免疫史化学对AR进行有意搜索14例对ARBC呈正数(图1),占TNBC案例18.42%62例负数,相当于总数81.58%(表1和图1)。关于所考虑的临床变量,据观察AR阳性案例9例(64.29%)在50岁以上的群体中发现,5例(35.71%)在50岁以下,这些病人的平均年龄为54岁。ARNEGINGE组中,50岁以上组中发现37名病人(59.68%),50岁以下平均52岁组中发现24名病人(38.71%)。其中一个病人无法分类,因为她的年龄未列入组织病理报告老年AR阳性组观察,尽管只有2年差关于肿瘤大小,我们只发现2AR阳性案例(14.29%)小于5cm,其余AR阳性案例(12例85.71%)因材料类型(修改案例、切片生物素)无法评估肿瘤负数组中,1例大于5cm(1.61%),14例小于5cm(22.58%),其余47例(75.81%)无法评价AR阳性肿瘤群中主要的定型类型为NOS-IDC13例(92.86%,图2A2B),一例匹配代谢性乳癌(MBC)(7.14%,图2C2D)。负AR肿瘤群与原型类型相同(NOS-IDC)52例(83.87%),其次是MBC6例(9.68%)其余4例(6.45%)对应入侵或混合肿瘤根据Nottingham比例评估的语法等级显示,AR阳性组中,它们大都对应二级(7例,50%)和三级(6例,42.86%)其中一个案例不适用标度(7.14%)AR阴性组中,我们发现大多数为1级肿瘤(5例8.06%),其次是2级(30例48.39%)和3级23例37.10%4例中(6.45%)无法执行Nottingham尺度,原因是组织学类型、切针生物素数和稀疏肿瘤组织AR阳性组间外溢值在一例中为正数(7.14%)2例负数(14.29%)和11例生物诊断(切片)或修改案例类型(78.57%)无法评估ARNEGIGE5例(8.06%)正差10例(16.13%)负差47例(75.81%)因前文所述原因无法分类AR阳性组记录7例(50%),2例缺14.29%,并由于5例前列数集因素(35.71%),该参数没有评价AR阴性组中,31个肿瘤(50%)显示淋巴入侵,17个案例(27.42%)缺少,其余14个案例(22.58%)无法评估此参数安焦入侵3例(21.43%),4例(28.57%)为负数,7例(50%)不可评估同时,AR负组有22例(35.48%)动脉入侵,17例肿瘤(27.42%)不提供,23例(37.10%)没有评价(表2)。

有意查找变量间关联性,将变量与其余变量和自身关联化,而没有发现重要关联性

乳腺癌是公众健康问题拉丁美洲人称TNBC高发率21.3%覆盖所有乳腺癌¹¹.Once this group has been identified, it has been proposed to search for the expression of AR in tumor tissue because it can provide the opportunity for targeted treatment to these patients, since, in the absence of these, the standardized treatment is neoadjuvant chemotherapy at the beginning of treatment with high response rates, but with short-lasting results, due to resistance mechanisms that develop [12,13], At UMAE N° 1, Guanajuato, Mexico, this group received treatment with chemotherapy based on platinum antineoplastic agent and taxanes, as well as the addition of anthracyclines in advanced stages, with excellent responses at the beginning, but with early relapses at 2 years.

TNBC案例的12.2%记录Lehmannet al型分子占所有乳腺癌案例的10-20%[14],协议结果遵循国际文献目录关于TNBCAR表达式的流行性,从13.7%到75%不等,发现结果范围如此广,18.42%的肿瘤确认AR的存在非常重要的是强调,虽然本研究描述AR从TNBC病人初级样本中表达,并曾进行数项类似研究,本研究数据证实了前研究,但所评价的外科样本完全对应Latio群,这是独一无二的。

双变量分析中,我们没有发现AR表达式与所评价变量相关性的统计意义患者平均年龄为54岁一般来说,乳癌在育龄妇女中被考虑并直接与年龄增长成正比,McGuire等人提到,超过40%的受感染病人超过65岁,三联免疫型病例发生在年轻妇女中比其他免疫型妇女[8]多数作者视之为非相关因素肿瘤大小被描述为与AR的存在无关,而其他研究则提到显示肿瘤的肿瘤往往较小

研究发现NOS-IDC为主形态学,然而,通常不发现该特征与这些受体的存在相关联另一方面,据观察,某些特殊类型恶性肿瘤(视形、复发和元)表示AR低百分数[1516],在本研究案例序列中发现微小但现有微量肿瘤百分比与本层学:6例(占所有正数的9.68%)。传言中1级乳癌大多表现ARs, 然而,我们没有发现诺丁汉级1级ARC阳性案例,相反2级和3级[17]有表达式淋巴射线入侵预测该疾病更大攻击性,不管AR表达式如何,我们发现7例淋巴入侵案(50%)和3例Angio入侵案(21.43%)[18]

TNBC类多分子子分类,常用分类之一是Lehmannetal建议分类,它包括6小类:2类basal类BL-1和2同一分类在后续审查后减为4类(BL1、BL2、M和LAR)。低光度肿瘤是另一种不常用子型分子分类还包含肿瘤分解,由肿瘤分解组成并分解孔态学并呈阳性AR可见:负ER+PRH2NE+AR或AR表达式三逆

当前治疗可能有效,但有重大意外效果:降低对其他疾病的免疫力、肝酶变化、发损、食欲缺失、恶心、呕吐(临时或永久)、易碎或无能,以及焦虑和抑郁等成本高完全响应的病人有良好的预测 [21,22]ARs生理上发现健康胸组织中,表示高达90%初级乳肿瘤和75%转移性损[23]与ERs和PRs并发,他们是类固超家庭的主要成员,它通过绑定相应的受体(ligands)诱导细胞生长,导致非整形细胞和肿瘤细胞的循环扩散[24]雌激素和原生受体在预测和处理这些肿瘤方面的基本作用广为人知。相形之下,对安卓受体在乳腺癌肿瘤生成中的确切作用知之甚少

受体和受试者通过直接绑定受体或间接转换为estari后绝经期间雌性激素水平下降,补充代谢路径代表本年龄组传动雌激素和rogens主源

有证据表明安卓感应器可抑制或促进乳房肿瘤生成在某些报告里,它使脱氧核糖核酸与alpha雌激素受体联结起来,防止扩散基因转录另一些作者显示,他们承担甲型Estrogen“伪受体”作用,特别是在三负乳腺癌中。并有报告显示乳癌抗内分泌处理与高AR表达法相关联第一批ARs治疗可能性临床试验2013年由Gucalp等人与ARA对立器发布,发现19%的临床福利率为中值免病生存12周,证实了这些[27]的治疗潜力

例数报告中提到的药物中包括二二代安卓受体对立体通过建议标准搜索受体三负肿瘤,可选用适应性定向治疗方法,可应用到患这种肿瘤的病人中。正在研究其他治疗目标,包括PARP1受体非受体暴动器、免疫检查站、子元蛋白和STAT3[28,29]

TNBC患者变色器表达式研究首次在Latio人中进行,这极相关,我们显示TNBC案例中一定百分比,我们评价AR表达式并有可能接受定点反试治法,开通后数列研究帮助规范提供这类治疗的可能性安卓感应器的存在 无关肿瘤学类型要想取得重大结果,就必须增加案例数并转而制定未来计划,以便密切监测变量。最后,必须指出,这项研究为目前正在开发的医院开展另一项未来研究打下基础。

本研究遵循赫尔辛基宣言遵循墨西哥法律,风险最小化高专医科地方研究伦理委1Bajio墨西哥社会安全学院所有实验协议均获高级医学单元地方研究伦理委员会批准1Bajio墨西哥社会安全学院注册CONBIETICA11CEI0032018080并注册COFEPRIS17CI11020145机构注册数为R-2020-1001-004

由于其扰动性,在很大程度上案例变量和材料使用取决于单元前文件可用性,不允许严格跟踪相同结果并限制结果偏向解释并寻找关联

作者澄清说,这项研究使用机构资源进行,他们与私有研究集团或制药业没有任何利益冲突。

无应用

MM构思研究,参与设计、协调、评估组织病理简单学和免疫史化学结果并编辑手稿草稿SE参与数据收集、组织病理学学习和统计分析SM和MO参与资料采集和英语手稿编译LR和YG对生物心理组织样本进行组织学研究MH和BM参与研究协调并帮助起草手稿所有作者阅读并批准最终手稿

无应用

本研究期间生成和/或分析的数据集不公开,因为[同意发布标识图像或其他个人或临床细节

无应用

诸位提交人声明,他们在详细调查中无竞相利益关系无声明