Khaled Rashad Ahmed Abdellatif

含吡唑核心的噻唑烷衍生物作为潜在的抗糖尿病PPAR-γ激动剂和抗炎COX-2选择性抑制剂的设计、合成、建模研究和生物学评价。Abdellatif K r。A.法达利，W. A. A.，卡迈勒，G. M.埃尔沙耶，Y. A. M.， El-Maged, M. A.生物有机化学，2019,82,86 -99。https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.09.034。
2.消炎吲哚美辛类似物具有优先抑制COX-2活性。阿明，N. H, El-Saadi M. T.， Hefny, A. A. A.，阿明，N. H.， Elshemy, H. A. A.， Abdellatif, K. R. A.未来药物化学，2018,10(21)，2521-2535。
3.具有双重EGFR和B-RAF抑制活性的新型螺苯并[h]铬和螺铬酮衍生物的设计、合成和抗癌评价。王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕。中国生物医学工程学报，2018,38(5):557 - 557。https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.03.001。
4.非酸性1,3,4-三取代吡唑衍生物作为洛那唑酸类似物具有良好的COX-2选择性、抗炎活性和胃安全性能。Abdellatif K r。王晓燕，王晓燕，王晓燕。生物有机化学，2018,32(5):568-578。
5.新型4-甲基磺基苯基衍生物作为非甾体抗炎药具有优先抑制COX-2。王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。应用药物科学学报，2018,8(1)，009-016。
6.吡唑啉[3,4-d]嘧啶支架的合成及临床研究新进展。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;王晓燕，王晓燕。生物有机化学，2018,38(3):341-357。DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2018.03.032。
7.新型4-甲基磺基苯基衍生物作为非甾体抗炎药具有优先抑制COX-2。阿明:h .;穆罕默德·a . a;王晓燕，王晓燕，王晓燕。未来药物化学，2018,10 (1)，53-70,DOI: 10.4155/fmc-2017-0153。
8.ph响应性nisome作为乳腺癌有效治疗载体的评价与优化。萨勒姆·h·f·;Kharshoum, r . m .;阿博·埃拉(Abo El-Ela);贾迈勒,a . f .;王晓燕，王晓燕，王晓燕。药物传递与转化研究，2018,https://doi.org/10.1007/s13346-018-0499-3。
9.2,4-二取代苯肼并吡唑啉酮和异恶唑啉酮衍生物抗菌药物的合成、初步生物学评价和对接研究。Oraby, a . k .;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelgawad m a;阿迪,k . m .;Georghiou, p . e .;化学通报，2018,3(11)，3295-3301。DOI: 10.1002 / slct.201800174。
10.新型3,5 -二取代基-2-硫氧咪唑烷酮的设计、合成及细胞毒性评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Elbadawi m . m .;Elsaady m t;Abd El-Hafeeze, a.a.;Fujimurae t;Kawamotoe美国;中华医学杂志，2018,18(4)，573-582。DOI: 10.2174 / 1871520618666171129213838。
11.具有抑制COX-2活性的2-(4-(甲基磺酰基)苯基)吲哚衍生物的设计、合成和生物学评价。王晓峰，王晓峰，王晓峰，王晓峰，王晓峰。应用药物学报，2018,8(11):1-8。
12.新型3,6-二甲基-1-苯基4-(取代甲氧基)吡唑啉[3,4-d]嘧啶衍生物的合成、EGFR抑制及抗癌活性研究。拉尼娅比比;Mehney a b;王晓东，王晓东。抗肿瘤药物在药物化学中的应用研究，2017,17(10)，1389-1400。
13.二芳基吡唑和三芳咪唑啉衍生物选择性COX-2抑制剂的合成及生物学评价。Abdellatif, k.r. A. Abdelgawad, m.a.;Madlen, b . l .;中国医药科学，2017,35,e1600386
14.新型5-芳基苯-3-(取代苯基)-2-(对-多胺基)-4-咪唑酮的设计、合成、分子对接及细胞毒性评价。艾哈迈德KhodairA。;Elbadawi m m;埃尔萨迪·m·特;中国生物医学工程学报，2017,29(5):593 - 593。
15.一氧化氮-非甾体抗炎药供体前体药物作为混合安全抗炎药。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelall, e.k.;药物化学，2017,17,941-955。
16.几种新型吲哚类选择性COX-2抑制剂的设计、合成及生物学评价。Abdellatif k.r.a;Elsaady m t;阿明n a;中国药学杂志，2017,7(8):69-77。
17.具有氨基/甲磺酰基药效团的1,3,5-三芳基-4,5-二氢- 1h -吡唑衍生物的设计、合成、环加氧酶抑制及生物学评价。Abdellatif, K. R. A. Fadally, W. A.生物有机化学，2017,70,57-66 DOI: http://dx.doi.org/ 10.1016/j.bioorg.2016.11.008。
18.新型1,2-二芳基-4-取代苄基-5- 4h -咪唑酮衍生物的设计、合成及潜在抗炎镇痛剂的生物学评价。王晓燕，王晓燕，王晓燕。生物有机化学，2017,36 (1):1 - 3,DOI: http://dx.doi.org/ 10.1016/j.bioorg.2016.11.008。
19.新型4-(4-取代苯胺)喹啉抗癌剂的设计、合成及生物学评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelall, e.k.;Abdelgawad m a;阿明;d . a . e .;奥马尔;药物化学研究，2017,26,929-939,DOI: 10.1007/s00044-017-1798-9。
20.含甲磺酰基药效团席夫碱的合成、抗炎及分子对接研究。Abdellatif, K. R. A. Elsaady, m.t.;Abdel-Azizd s a;中国医药科学，2017,31 (5):361 - 361,DOI: 10.2174/15701808146661612141637。
21.噻唑、异恶唑或吡唑基团连接的香豆素类新衍生物的设计、合成、抗氧化和抗癌活性。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelgawad m a;埃尔舍米，H. A. H.;43.《药物设计与发现通讯》，2017,14,773-781,DOI: 10.2174/15701808136661610261537。
22.一些具有COX-2选择性、抗炎活性和胃安全性能的新型塞来昔布和依托昔布类似物的合成和生物筛选。阿勒赛德，s.s.r。埃尔舍米，H. A. H.;Abdelgawad m a;m . s . abdel latif;王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。生物有机化学，2017,30 (3):394 - 394,DOI: 10.1016/j.b eorg.2016.12.008。
23.1,5-二芳基吡唑衍生物的合成、环氧合酶抑制、抗炎评价及致溃疡性。阿布德拉提夫，K. R. A.法达利，W.;阿里，w.a. m;酶抑制与药物化学，2016,31,54-60,DOI: 10.1080/14756366.2016.1201815
24.含甲磺酰基药效团的1,3,5-三芳吡唑啉衍生物的合成、环加氧酶抑制、抗炎评价及致溃疡性。阿布德拉提夫，K. R. A.法达利，W. A.;中国医药科学，2016,38(5):557 - 557。
25.1-苯基吡唑啉[3,4-d]嘧啶衍生物的合成、环加氧酶抑制、抗炎评价和致溃疡性。•克尔,r b;Azouz, a . a;王晓燕，王晓燕。酶抑制作用与药物化学研究，2016,349,801-807。
26.双取代二唑-巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生物的合成及抗菌活性研究。Oraby, a . k .;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelgawad m a;阿迪,k . m .;王晓燕，王晓燕，王晓燕，等。药物化学学报，2016,6(4)，100-106。
27.含甲磺酰基药效团的1,3,5-三芳基-4,5-二氢- 1h -吡唑衍生物的合成、环氧合酶抑制及抗炎评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;穆罕默德·t·埃尔萨迪(Mohammed T. Elsaady);萨拉赫·a·阿卜杜勒-阿齐兹，s.a;王晓东，王晓东。酶抑制与药物化学学报，2016,31(6)，1545-1555。
28.具有COX-2选择性、抗炎活性和胃安全性能的新型4-噻唑烷酮衍生物的设计、合成和生物筛选。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelgawad m a;埃尔舍米，H. A. H.;王晓燕，王晓燕，王晓燕。生物有机化学，2016,32(1):1-12。
29.具有潜在和选择性抗肿瘤活性的新型吡咯氮卓的设计、合成及生物学评价。Dareen a Jaiash;王晓燕，王晓燕，王晓燕，王晓燕，中华植物学报，2016,37(2)，359-368。
30.新型1,3,5-三芳基吡唑啉和1,5-二芳基吡唑衍生物选择性COX-2抑制剂的合成、环氧合酶抑制、抗炎评价和致溃疡性。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelall e . k .;Fadally w;生物有机与药物化学，2016,26,406-412。
31.新型双香豆素类抗癌药物衍生物的设计与合成。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelgawad m a;埃尔舍米，H. A. H.;中国生物医学工程学报，2016，(3)，13-19。
32.苯并恶唑衍生物的合成及其抗炎评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;阿明:h .;王晓燕，王晓燕。化学与药物研究，2016,8(4)，1253-1261。
33.甲基-2-苯基-1取代吲哚衍生物作为吲哚美辛类似物:作为潜在抗炎镇痛剂的设计、合成和生物学评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;菲比·f·拉米和哈尼·a·奥马尔。酶抑制与药物化学，2016,31(2)，318-324。
34.新型三芳基吡唑啉类COX-2选择性抑制剂的合成、环氧合酶抑制、抗炎评价和致溃疡性。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelgawad m a;Madlen, b . l .;翟丹，王晓燕，王晓燕。生物有机与药物化学，2015,25(24)，5787-5791。
35.新型以吡唑、吡唑啉或吡啶环为中心的二芳杂环的合成、环加氧酶抑制及抗炎评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelall e . k .;Fadally w;中国生物医学工程学报，2015,26(3):394 - 394。
36.1-(4-甲烷(氨基)磺基苯基)-3-(4-取代苯基)-5-(4-三氟甲基苯基)- 1h -2-吡唑作为潜在的抗炎剂。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;埃尔舍米，H. A. H.;王晓燕，王晓燕。生物有机化学2015,63,13-23。
37.具有氨基磺基药效团的1,3,5-三芳基-4,5-二氢- 1h -吡唑衍生物的合成及抗炎评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelgawad m a;埃尔舍米，H. A. H.;阿勒赛德，s.s.r。药理学杂志，2015,38,1932-1942。
38.新型芳基苯噻唑烷酮抗癌剂的设计与合成。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelall, e.k.;Abdelgawad m a;Abdelhakeem m . m .;中国生物医学工程学报，2015,29(5):559 - 561。
39.新型抗氧化、抗炎和镇痛剂4-氟-2-羟查尔酮衍生物的合成、表征和生物学评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Heba A. H. Elshemy, Samir A. Salama和Hany A. Omar。酶抑制与药物化学2015,30(3)，484-491。
40.新型1-(4-甲烷(氨基)磺酰苯基)-5-(4-取代氨基甲基苯基)-3-三氟甲基- 1h -吡唑的合成:新型一氧化氮供体抗炎药的探索。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Moawad, a;生物有机与药物化学，2014,24,5015-5021。
41.吡唑啉[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成及抗癌活性研究。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelall, e.k.;Abdelgawad m a;艾哈迈德·r·a·;王晓东，王晓东，王晓东，等。分子学报2014,19,3297-3309。
42.苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑新型吡唑衍生物的设计、合成及抗癌筛选。Abdelgawad m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;药物化学开放存取2014,S1, 1-7。
43.新型吡咯嗪类抗癌药物的设计、合成及药理评价。干酪,a . M;Abdelazeem, a . h .;Arafa e·a·;王晓燕，王晓燕。生物有机化学，2014,32(1):1-7。
44.新合成的吡唑啉[3,4-d]嘧啶衍生物的合成、对接研究及抗肿瘤评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelall, e.k.;Abdelgawad m a;艾哈迈德·r·a·;王晓燕，王晓燕。有机化学学报2014,10(3)，157-167。
45.新型三芳基(Z)烯烃三苯氧胺类似物的设计、合成及生物学评价。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Belal, a;王晓明，王晓明。生物有机与药物化学学报2013,23,4960-4963。
46.具有预期抗炎活性的罗非昔布类似物的合成。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Abdelgawad m a;中华医学杂志，2013(2)，28- 34。
47.新型取代4h色素的合成及其抗氧化筛选。Abdelgawad m a;埃尔舍米，H. A. H.;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;王晓明，王晓明。化学与药物研究2013,5(1)，387-394。
48.新型2-取代1h -苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性研究。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;埃尔舍米，H. A. H.;El-Badry o . m .;Ragab h . m .;王晓燕，王晓燕。有机化学学报2013,9(3)。
49.非甾体抗炎药(NSAIDs)的乙磺羟肟酸酯前药:合成、一氧化氮和硝基释放、环氧合酶抑制、抗炎和溃疡性指数研究。黄,Z;委拉斯凯兹,c . a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;乔杜里，文学硕士;Reisz, j .;DuMong, j .;s·布鲁斯，s·b;医学化学杂志2011,54,1356-1364。
50.3-(4-羟甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基)- 5h -呋喃-2-酮的重氮-1- -1,2-二醇化一氧化氮给体酯前药:合成、生物评价和一氧化氮释放研究。黄卓;乔杜里，文学硕士;考夫曼,美国;生物有机与药物化学通讯2011,21,3951-3956。
51.具有n -取代-1,2-二氢吡啶-2- 1药效团的苯乙酸区域异构体的合成:作为环加氧酶和5-脂加氧酶抑制剂的评价。是的,g;乔杜里，文学硕士;黄,Z;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Knaus, E. E. Canadian Chemistry 2011, 89, 617-622。
52.三芳基(Z)烯烃适用于用碘-124或氟-18放射性核素进行放射标记，用于雌激素阳性乳腺肿瘤的正电子发射断层扫描成像。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;委拉斯凯兹,c . a;黄,Z;;中国生物化学杂志，2011,21,1195-1198。
53.含n -二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2- 1环的吲哚美辛类似物的合成与生物学评价:新型环氧合酶和脂氧合酶抑制剂的研究。Chowdhury m a;黄,z;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;是的,g;委拉斯凯兹,c . a;生物有机与药物化学，2010,20,5776-5780。
54.NO-ASA与NONO-ASA作为安全抗炎、镇痛、解热、抗氧化前药的比较。将m;委拉斯凯兹,c . a;Pruski, a;Nia k诉;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;keefe, l . k .;王志强，王志强。中国生物医学工程学报，2010,38(3):369 - 369。
55.具有磺羟肟酸药效团的无环三芳烯烃:合成、一氧化氮/硝基释放、环氧合酶抑制和抗炎研究。黄,z;委拉斯凯兹,c . a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Chowdhury m a;Reisz, j .;DuMong, j .;s·布鲁斯，s·b;中国生物化学学报，2010,28(3):394 - 394。
56.三芳基(Z)烯烃适用于用碳-11或氟-18放射性核素进行放射标记，用于病理疾病中环氧合酶-2表达的正电子发射断层扫描成像。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;委拉斯凯兹,c . a;黄,Z;Chowdhury m a;生物有机与药物化学，2010,20,5245-5250。
57.塞来昔布前体药物含有重氮-1- -1,2-二氮化一氧化氮供体部分:合成、生物评价和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Chowdhury m a;委拉斯凯兹,c . a;黄,Z;盾,y;Das, d;是的,g;苏雷什·m·r·; Knaus, E. E. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 4544-4549.
58.n -二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-一乙酸区域异构体的合成及生物学评价:环加氧酶和5-脂加氧酶的双重抑制剂。是的,g;饶，P. N. P.;Chowdhury m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;Das, d;委拉斯凯兹,c . a;苏雷什·m·r·; Knaus, E. E. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 2168-2173.
59.含有N-(4-硝基氧基丁基)哌啶-4-基或N-(4-硝基氧基丁基)-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基一氧化氮供体部分的塞来昔布类似物:合成、生物评价和一氧化氮释放研究。Chowdhury m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;是的,g;黄,z;拉赫曼,m;Das, d;委拉斯凯兹,c . a; Suresh, M. R.; Knaus, E. E. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 1324-1329.
60.具有n -二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2- 1药效团的苯乙酸区域异构体:评价为具有抗炎活性的环加氧酶和5-脂加氧酶的双抑制剂。是的,g;Chowdhury m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;Das, d;饶，P. N. P.;委拉斯凯兹,c . a;苏雷什·m·r·; Knaus, E. E. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 896-902.
61.新型喹唑啉酮衍生物的合成及抗菌活性研究。m·a·班;哈利勒·m·o·;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;林志军，李文华，李文华。化学研究学报，2009,9,574-578。
62.具有n -二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2- 1药效团的水杨酸和n -乙酰-2-羧基苯磺酰胺区域异构体的合成和生物学评价:具有抗炎活性的环加氧酶和5-脂加氧酶的双抑制剂。Chowdhury m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;Das, d;委拉斯凯兹,c . a;是的,g;苏雷什·m·r·;生物有机与药物化学通讯2009,19,6855-6861。
63.5-(4-羧甲基苯基)-1-(4-甲磺酰基苯基)-3-三氟甲基- 1h -吡唑及其氨基磺酰类似物的二氮-1- 1,2-二醇化一氧化氮给体酯前药:合成、生物评价和一氧化氮释放研究阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Chowdhury m a;盾,y;Das, d;Yu, g;委拉斯凯兹,c . a;苏雷什·m·r·;王晓明，王晓明，王晓明。生物有机与药物化学2009,17,5182-5188。
64.阿司匹林、吲哚美辛和布洛芬的二硝基和二氮-1- 1,2-二醇化一氧化氮供体酯前药:合成、生物评价和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Chowdhury m a;盾,y;Das, d;Yu, g;委拉斯凯兹,c . a;苏雷什·m·r·;生物有机与药物化学通讯2009,19,3014-3018。
65.含有n -二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2- 1 - 5-脂氧合酶药效团的塞来昔布类似物的合成:作为具有抗炎活性的环氧合酶和5-脂氧合酶双抑制剂的生物学评价。Chowdhury m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;Das, d;苏雷什·m·r·;药物化学杂志2009,52,1525-1529。
66.具有2-(n-二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮)药效团的1-(甲磺酰-和氨基磺酰苯基)乙酰炔的合成:评价作为具有抗炎活性的环加氧酶和5-脂加氧酶的双抑制剂。Chowdhury m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;拉赫曼,m;Das, d;苏雷什·m·r·;生物有机与药物化学，2009,19,584-588。
67.新型1-(2-，3-或4-甲磺酰基苯基)-2-[5-(n-羟基吡啶-2(1H)- 1)]乙炔区域异构体的合成:新型环氧合酶和脂氧合酶抑制剂的探索。Chowdhury m a;陈,h;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;Petruk k . c;王晓东，王晓东。杂环化学学报，2009,46,58-61。
68.具有n-羟基吡啶-2(1H) - 5-脂氧合酶药效团的塞来昔布类似物的合成:作为环氧合酶和5-脂氧合酶的抗炎双抑制剂的生物学评价。Chowdhury m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;Das, d;苏雷什·m·r·;生物有机与药物化学，2008,18,6138-6141。
69.5-(4-羟甲基苯基)-1-(4-氨基磺酰苯基)-3-三氟甲基- 1h -吡唑及其甲烷磺酰类似物的二氮-1- 1,2-二醇化一氧化氮给体酯前药:合成、生物评价和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Chowdhury m a;盾,y;委拉斯凯兹,c;Das, d;苏雷什·m·r·;生物有机与药物化学2008,16,9694-9698。
70.新型4-[2-(4-甲基(氨基)磺酰苯基)-5-三氟甲基- 2h -吡唑-3-基]-1,2,3,6-四氢吡啶的合成:新型一氧化氮供体抗炎药的探索。Chowdhury m a;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;生物有机与药物化学，2008,16,8882-8888。
71.新型1-[4-甲烷(氨基)磺基苯基)]-5-[4-(氨基苯基)]-3-三氟甲基- 1h -吡唑的合成。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Chowdhury m a;王晓东，王晓东。化学学报2008,45,1707-1710。
72.1-(4-苯磺酰胺)-2-[5-(n-羟基吡啶-2(1H)- 1)]乙炔区域异构体的合成与生物学评价:一类新型5-脂氧合酶抑制剂。Chowdhury m a;陈,h;阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;Petruk k . c;生物有机与药物化学，2008,18,4195-4198。
73.1-(4-甲磺酰基苯基)-5-芳基- 1h -吡唑-3-羧酸的重氮-1- 1,2-二醇化一氧化氮供体酯前体药物:合成、一氧化氮释放研究和抗炎活性。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Chowdhury m a;盾,y;生物有机与药物化学2008,16,6528-6534。
74.二氮-1- 1,2-二醇化和硝基氧乙基一氧化氮供体酯类抗炎(E)-2-(芳基)-3-(4-甲磺酰基-苯基)丙烯酸的合成、环氧合酶抑制和一氧化氮释放的研究。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;Chowdhury m a;盾,y;陈q - h。中国生物化学杂志，2008,16,3302-3308。
75.线性1-(甲磺酰苯基或苯磺酰胺)-2-(吡啶基)乙炔区域异构体的合成及其对环加氧酶的抑制活性。Chowdhury m a;盾,y;陈,q - h。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;王晓明，王晓明。生物有机与药物化学，2008,16,1948-1956。
76.新型(E)-2-(芳基)-3-(4-甲磺酰基苯基)丙烯酸酯前体药物含有重氮-1- 1- 1,2-二酸酯部分:设计、合成、环氧合酶抑制和一氧化氮释放研究。阿卜杜拉提夫，K. R. A.;盾,y;陈,问:h .;王晓燕，王晓燕，王晓燕。生物有机与药物化学，2007,15,6796-6801。