名称:博士Sameera Peraramelli
教育资格:博士学位。
名称:博士后研究员,美国
部门:血液学
大学:斯坦福大学医学院
电子邮件:sameerap@stanford.edu
主要研究方向:她的长期研究兴趣包括全面了解癌症患者血液凝固异常之间的相互作用。她的计划是领导研究血液凝固和癌症生物学(恶性和非恶性血液学)之间的相互联系。癌症患者有凝血异常,这些异常反过来又有助于肿瘤的进展。她在我博士期间从事凝血因子研究,对凝血因子精细调控的机制有全面的了解。她在博士论文期间参与了多个项目,获得了分子生物学、生物化学和酶动力学的知识。目前,她正在进行博士后研究,她正在研究小鼠黑色素瘤模型,以了解骨桥蛋白及其切割产物在肿瘤发展中的作用。具体来说,她感兴趣的是研究三个主要课题。1)开发针对恶性肿瘤、解决凝血异常的双功能治疗方法;2)研究具有较高凝血功能障碍风险的癌症患者的生物标志物,从而预防血栓出血事件;3)治疗癌症患者血栓和出血的新疗法。
传记:Sameera Peraramelli博士于2015年在荷兰马斯特里赫特大学(Maastricht University)获得生物化学博士学位,专注于血液凝固抑制剂。她于2016年加入斯坦福大学医学院血液学和癌症生物学博士后学者。她对了解凝血酶裂解骨桥蛋白在癌症生长和进展中的作用感兴趣。Peraramelli博士因这项工作获得2017年国际血栓和止血学会(ISTH)青年研究员奖。
1.Peraramelli年代,苏伦DP,罗辛J,哈城TM (2012)有效抑制因子Xa需要组织因子途径抑制剂的Kunitz 1和Kunitz 3域。ThrombHaemost 108: 266 - 76。
2.Peraramelli年代,罗辛J,哈澄TM (2012)S蛋白的tfpi依赖性活性Thromb Res 2: S23-6。
3.Peraramelli年代,Thomassen S, Heinzmann A, Rosing J, Hackeng TM, Scheiflinger F, Hartmann R, Dockal M(2013)通过TFPI和TFPI结构直接抑制因子VIIa。J ThrombHaemost。11:704-14。
4.Peraramelli年代,Thomassen S, Heinzmann A, Rosing J, Hackeng TM, Scheiflinger F, Hartmann R, Dockal M (2014)TF抑制:fvia催化的FIX和FX激活由TFPI和TFPI结构。J ThrombHaemost 12:1826-37。
5.Peraramelli年代,Thomassen S, Heinzmann A, Rosing J, Hackeng TM, Scheiflinger F, Hartmann R, Dockal M (2016)外部结合调节剂在TFPI抑制FXa中的作用。Thromb Haemost 115:580 - 90。