大肠杆菌是所有哺乳动物，包括人类，以及鸟类，爬行动物和鱼类的胃肠道中无害的居住者。然而，在某些条件下，它可能表现出明显的致病性，引起腹泻和各种肠外疾病。

根据多位作者的研究结果，新生犊牛腹泻是由大肠杆菌是这些动物疾病分类学的主要单位，在许多发展中国家很常见，造成重大的经济损失。导致患腹泻的犊牛患病的因素包括它们缺乏定殖抗性、形成的时间和形成的程度直接取决于分娩期间母牛的健康和新生儿所在场所的卫生条件。如果新生儿肠道中肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、肠球菌、梭状芽胞杆菌和其他细菌的微菌群有条件地超过共生微生物，则会发展成一种非生物状态，其临床和流行病学表现可被描述为混合或相关的肠道感染。在这种情况下，致病性腹泻型大肠杆菌发挥了特殊作用，其抗原性质、一组致病因子和临床表现的性质不同[13-15]。

工作的目的是鉴定致病的主要因素和能力大肠杆菌．

大肠杆菌，腹泻，肠杆菌，致病性。

大肠杆菌是所有哺乳动物，包括人类，以及鸟类，爬行动物和鱼类的胃肠道中无害的居住者。然而，在某些条件下，它可能表现出明显的致病性，引起腹泻和各种肠外疾病。

根据多位作者的研究结果，新生犊牛腹泻是由大肠杆菌是这些动物疾病分类学的主要单位，在许多发展中国家很常见，造成重大的经济损失。导致患腹泻的犊牛患病的因素包括它们缺乏定殖抗性、形成的时间和形成的程度直接取决于分娩期间母牛的健康和新生儿所在场所的卫生条件。如果新生儿肠道中肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、肠球菌、梭状芽胞杆菌和其他细菌的微菌群有条件地超过共生微生物，则会发展成一种非生物状态，其临床和流行病学表现可被描述为混合或相关的肠道感染。在这种情况下，致病性腹泻型大肠杆菌发挥了特殊作用，其抗原性质、一组致病因子和临床表现的性质不同[13-15]。

工作的目的是鉴定致病的主要因素和能力大肠杆菌．

大肠杆菌，腹泻，肠杆菌，致病性。

研究的材料是来自克拉斯诺达尔地区腹泻病最常从犊牛身上分离的95株大肠埃希菌的兽疫菌株。在Hottinger琼脂上添加7%的羊血，不添加葡萄糖，测定大肠杆菌的溶血活性。采用Brilis[1]提出的方法，用兔红细胞测定微生物的粘附活性。用微生物黏附指数(IAM)来估计黏附活性值。在载玻片上混合等量(1滴)0.85% NaCl溶液、5%红细胞悬液和10亿份待测肠杆菌悬液，以豚鼠红细胞为基础，采用灵敏的折角凝集反应检测通用型菌毛(I型、F1型、MS菌毛)。平行反应设置了组分相近的反应，但用1.5% d-甘露糖溶液[2]代替0.85% NaCl溶液。用布哈林[3]在固体营养培养基中检测抗溶菌酶活性(ALA)。使用48小时的肉汤培养物在小鼠脚掌水肿试验中检测出产生外毒素的能力，这些肉汤培养物之前通过8000 rpm离心60 min[3]灭菌。使用Microsoft Excel 2010对结果进行生物特征处理。

根据我们自己的研究和其他作者的报告[4-7]，份额大肠杆菌肠杆菌占所有病例的一半以上，来自犊牛腹泻的病理物质。

众所周知，微生物腹泻的发病机制具有微观与宏观之间复杂的关系，其实施主要是由于病原体的粘附能力、膜攻击和细胞溶解作用，以及抵抗宿主保护因子的能力[8,9]。

我们对大肠杆菌的流行菌株进行的研究表明，在新生儿中具有腹泻特性的主要致病性因素的存在。

根据文献资料[2,8]，粘连素促进肠细胞特异性受体的结合，进行肠道定植和肠毒素的分泌。根据我们的研究结果(表1)，82.1%的分离大肠杆菌具有附着在生物表面的能力，但平均附着活性不超过一个红细胞上的4个细菌细胞(IAM为3,980,31)，这表明大肠杆菌是一种中等黏附[1]。

已知肠杆菌科细菌对宿主细胞的粘附是由菌毛和非菌毛粘附因子共同提供的。在菌毛因素中有一般MS菌毛或菌毛和特异性MR菌毛或菌毛[1,10]。尽管致病性埃希氏菌的类别被认为只包括那些具有特定的锯，以菌丝结构形式表达的菌株F4 (K88)， F5 (K99)， F6 (987P)， F17和F18，但已经确定具有MS锯的变种也可以对动物[2]具有致病性。研究结果显示，MS saw占有32.6%的Escherichia菌株(图1)。这一事实可能表明，在研究的肠杆菌附着到真核细胞的过程中，可能是其他的粘附因子，包括非菌丝来源的粘附因子，而不是MS菌毛起主导作用。

抗溶菌酶活性在几乎所有被测菌株大肠杆菌但ALA含量大部分在3.38 μg/ml的灭活溶菌酶范围内，属于中等水平[3]。尽管溶菌酶对革兰氏阳性菌而非革兰氏阴性菌具有活性，但革兰氏阴性菌显然使其失活，从而在肠道、器官和组织中为其经常伴生的肠球菌和链球菌创造了一个安全的环境[6,11]。

肠杆菌引起肠道感染的发病因素之一是其产生溶血素，对血细胞产生膜攻击作用。我们发现大肠杆菌是模拟溶血特性，43.1%大肠杆菌菌株具有宝石石活性。

如果溶血素肠杆菌的作用机制还不清楚，那么各种外毒素的作用是毫无疑问的。肠杆菌科根据对宿主肠道细胞结构有特定作用的性质分为细胞毒素和细胞毒素。零tonine不会改变细胞结构，包括大肠杆菌和其他肠杆菌产生的热稳定性(ST)和热稳定性(LT)毒素。

这些毒素的主要作用机制与细胞内腺苷酸和鸟苷酸环化酶的激活有关，从而导致单磷酸环腺苷酸和单磷酸鸟苷酸的积累，促进上皮细胞大量分泌水和电解质。它们在小肠绒毛上定植而不破坏绒毛。细胞毒素完全破坏肠细胞，这类毒素包括细胞毒性坏死性因子(CNF I, II)和志贺毒素(STX I, II)(表2)[8,11]。

在我们的研究中，为了显示外毒素，我们使用了经典的方法——小鼠脚掌水肿模型，尽管最初它只专注于检测ST[12]。然而，根据Kotkova[13]在对若干生物试验的比较研究中所作的研究表明，在小鼠脚掌水肿试验中可检出其他外毒素，特别是STX。在这方面，我们认为这种方法是通用的，可以在不鉴定外毒素的情况下揭示其产生外毒素的能力[14,15]。

结果表明，供试大肠杆菌产毒素菌株数量足够多，在44.2%的范围内。

因此，获得的数据允许我们陈述在克拉斯诺达尔地区牛场中传播的大肠杆菌的主要致病性因素的存在，并导致新生犊牛[16]腹泻。研究结果可用于揭示犊牛腹泻病的病因和发病机制，以及开发预防工具和方法。