新生儿脓毒症是发展中国家中新生儿发病率和死亡率的主要原因，诊断和治疗的延误增加了发生的发生率。尽管在医疗领域发展，但新生儿脓毒症的发病率越来越多，仍然没有准确的诊断测试在检测和诊断新生儿败血症中。本研究涉及影响尼古尔部新生儿新生败血症早期发病的因素，有两种影响新生儿脓毒症的主要因素，第一个母体因素和第二个新生儿因素。

客观的：本综述的目的是确定影响NICU部门新生败血症早期发病的因素。

方法：荟萃分析研究采集数据形成可用文献综述，以确定影响早期发病新生儿败血症的因素。

结果：与母亲（母体因素）有许多因素，与新生儿（新生儿因子）相关，这些细胞毒素（新生儿因子）增加了新生儿败血症早期发病的发病率。母体因素如早过膜破裂，妊娠期膜，绒毛炎和妊娠期间感染的延长破裂。新生儿因素影响新生儿脓毒症，如性别，年龄和出生体重，新生儿的孕龄和奥尔特的孕龄，奥加得分在5分钟内少于七个。

败血症，新生儿脓毒症，新生儿脓毒症早期发病，幼苗炎。

新生儿脓毒症是发展中国家中新生儿发病率和死亡率的主要原因，诊断和治疗的延误增加了发生的发生率。尽管在医疗领域发展，但新生儿脓毒症的发病率越来越多，仍然没有准确的诊断测试在检测和诊断新生儿败血症中。本研究涉及影响尼古尔部新生儿新生败血症早期发病的因素，有两种影响新生儿脓毒症的主要因素，第一个母体因素和第二个新生儿因素。

客观的：本综述的目的是确定影响NICU部门新生败血症早期发病的因素。

方法：荟萃分析研究采集数据形成可用文献综述，以确定影响早期发病新生儿败血症的因素。

结果：与母亲（母体因素）有许多因素，与新生儿（新生儿因子）相关，这些细胞毒素（新生儿因子）增加了新生儿败血症早期发病的发病率。母体因素如早过膜破裂，妊娠期膜，绒毛炎和妊娠期间感染的延长破裂。新生儿因素影响新生儿脓毒症，如性别，年龄和出生体重，新生儿的孕龄和奥尔特的孕龄，奥加得分在5分钟内少于七个。

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新生儿败血症是尼古尔部门生活中生命的28天内的婴儿出现的全身感染，这是新生儿中发病率和死亡率的主要原因[1]。根据Goldstein，Giroir和Randolph [2]新生儿败血症被定义为全身炎症反应综合征在存在或由于伴随或未伴随菌血症的情况下被疑似或经过伴随的菌血症，在前28天的阳性血液培养上记录生活[3]。

新生儿脓毒症是一个严重的问题，即被录取的新生儿重症监护单位（NICU），因为它与死亡率增加有关，发病率和长期的住院时间，没有明确的实验室测试是非常的有助于提高我们预测谁作为真正的血流感染的能力，因此，需要通过完整的贡献者治疗谁[4]。新生儿败血症被分为两大类，基于发病时间：早期发病新生儿脓毒症（EONS）和晚期新生儿败血症（LONS），EONS出现在生命的前七天内，大多数情况出现在24小时内出生，在婴儿生活7天后，懒惰发生，并且在交货后主要获得[5,6]。早产儿在生命的前三天发生的早产儿的定义，它是由于母亲从母亲到婴儿的细菌病原体垂直传播[7]。

对这些婴儿的许多婴儿的充分处理有限导致世界上99％的世界每年发生在发展中国家的新生儿死亡约400万，并且严重感染引起的死亡率为26％[8]。虽然在新生儿护理的进步有改善的存活率和早产比婴儿的并发症，但败血症仍然会导致尼古斯中的低猪（VLBW <1500克）婴儿的死亡率和发病率的因素[7]。

在乔丹之前的一项研究发现，72.7％的早产新生儿是晚期早产，而且经历了比术语婴儿的住院和发病率明显更高[9]。与乔丹的第三级医院有关的因素，包括男性性别，第一次出生和产妇年龄> 35年，出生体重，孕龄和剖宫产股份是导致新生儿被纳入Nicu的风险因素[10]。在另一项研究中，在约旦大学医院进行了新生儿脓毒症的早产，男性新生儿和低出生体重[11]。本研究将担心审查影响早期发病新生儿败血症的因素。

The acquisition of microorganisms in EONS from the mother that the infection transmitted by placenta or an ascending infection from the cervix may be caused by organisms that colonize the mother’s genitourinary tract, the neonate acquires the microorganisms as it passes through the colonized birth canal at delivery [12]. The risk factors of EONS related to the mother are Chorioamnionitis, prolonged rupture of membrane > 18 hours and group B streptococcal (GBS) colonization, spontaneous onset of labor, multiple digital vaginal examinations, meconiumstained amniotic fluid and placement of internal fetal or uterine monitoring devices, chorioamnionitis causes the majority of prematurity, and premature neonates are at high risk for EONS [13,14].

EONS的风险（评估工具）因素是母体传染性参数升高（温度> 38°C，C-反应蛋白（CRP）> 20毫克/垃圾和白细胞增多症），母体发烧，子宫压痛或羊膜臭味流体，胎儿心动过速[13]。母体血清IgG抗体抗GBS的特异性囊多糖，患者对婴儿的相关GBS菌株进行保护，而GBS EONS的风险增加到1％的损失≥18小时后≥18小时[15]，估计有绒毛炎患者患者患有母亲的婴儿的风险估计在1至4％之间[15,16]之间。在UTEO吸入或吞咽受感染的羊水中可能导致败血症，这可能部分解释患有绒毛炎患者的婴儿的高败血症发病率，或者，涉及绒毛膜炎的病原体的皮肤和粘膜的定植可能导致出生后不久的感染，当这些障碍失去他们的完整性[15]。

出生体重（VLBW）婴儿被认为具有高的死亡率，婴儿出生体重不到1,000克婴儿出生体重，估计在早产儿每1,000个活产量为26次，出生体重在1,000之间每1,000个活产1,500克8克[17]。与新生儿有关的EONS的危险因素是低胎龄（怀孕32-36周;出生体重1,500克）[13,14]。埃恩斯与低孕龄之间存在强有力的关系，具有低出生体重[13]。母亲感染代表的母亲感染经常在子宫或通过出生管道中传播到婴儿的婴儿，通常会导致早期发病新生儿败血症，Apgar得分在5分钟的5分钟内对新生儿脓毒症的风险有了强烈的预测作用[18]。

有两种影响新生儿脓毒症的独立因素，第一次母体因素和第二个新生因子。母体因素包括：胰蛋白炎，膜的延长破裂> 18小时和B组链球菌（GBS）定植，膜过早破裂，劳动力发作，多种数字阴道检查，染色型羊水液和内部胎儿或子宫监测的放置设备。新生儿因素：与新生儿相关的艾恩的危险因素是低孕龄（怀孕32-36周）出生体重1,500marge，Apgar得分5分钟，少于七，男性性别。

新生儿败血症仍然是尼古尔州新生儿的发病率和死亡率的主要依赖，并且影响了与母亲，延长rom，幼苗炎和怀孕期间的母亲相关的早期发病新生儿脓毒症的因素许多因素，以及新生儿随着性别，年龄，出生体重和APGAR得分少于七分钟，早期检测和治疗增强和降低新生儿败血症的发病率。