以苦瓜(Momordica charantia L.)为材料，在孟加拉农业大学(Dhaka)田间进行了20个基因型的田间试验，研究了苦瓜产量和产量贡献性状的基因型差异，估算了苦瓜的遗传参数。2015年4月~ 9月各性状间的关联及其对产量的贡献。各基因型间各性状存在较大差异。考虑遗传参数，果实重、单株产量和果实长度的基因型变异系数高，单株节数、雌雄花初开时间的基因型变异系数低。结果表明，表型变异系数大于基因型变异系数，表明基因型间变异较大，具有较好的选择范围。G9和G13的藤长最低，为3.9 m，而G8的藤长最高，为4.83。基因型G3和G4的单蔓分枝数分别为最小和最大。G9基因型的单蔓节点数最大(87.33)，G19基因型的单蔓节点数最低(78.00)。G17和G2基因型中雄性开花最早，开花较晚。G7基因型的果实长度最大，G1基因型的果实长度最小。 The maximum fruit diameter was recorded in the genotype G1 and The minimum fruit diameter in the genotype G4. The minimum fruit weight was recorded by the accession G4 and accession G16 showed the maximum fruit weight. The line G2 showed the minimum fruits per plant and the maximum fruits per plant were recorded in the accession G9. The highest fruit yield per plant was recorded by the accession G19 while accession G14 showed the lowest fruit yield per plant.

蔓长、分枝数、节数、果长、单株果实重、单株果实数和单株产量等性状具有较高的遗传力(>60%)。单株分枝平均百分率、单株果长、单株果重和单株果实产量的遗传力高，遗传进展快，表明可以对这些性状进行有效选择。单株果实产量对单株分枝的正直接效应最高(0.88)。首先，从苦瓜释放果实产量的角度来看，G19、G9、G12和G4基因型是目前研究最多的基因型。其次是单株分枝、单株果实长度、单株果实重量和单株果实产量的最大变异。因此，根据这些性状进行选育是提高苦瓜产量的有效途径。GydF4y2Ba

苦瓜（GydF4y2Ba苦瓜GydF4y2Ba），可变性，产量PCV，GCV，遗传性，遗传进步。GydF4y2Ba

以苦瓜(Momordica charantia L.)为材料，在孟加拉农业大学(Dhaka)田间进行了20个基因型的田间试验，研究了苦瓜产量和产量贡献性状的基因型差异，估算了苦瓜的遗传参数。2015年4月~ 9月各性状间的关联及其对产量的贡献。各基因型间各性状存在较大差异。考虑遗传参数，果实重、单株产量和果实长度的基因型变异系数高，单株节数、雌雄花初开时间的基因型变异系数低。结果表明，表型变异系数大于基因型变异系数，表明基因型间变异较大，具有较好的选择范围。G9和G13的藤长最低，为3.9 m，而G8的藤长最高，为4.83。基因型G3和G4的单蔓分枝数分别为最小和最大。G9基因型的单蔓节点数最大(87.33)，G19基因型的单蔓节点数最低(78.00)。G17和G2基因型中雄性开花最早，开花较晚。G7基因型的果实长度最大，G1基因型的果实长度最小。 The maximum fruit diameter was recorded in the genotype G1 and The minimum fruit diameter in the genotype G4. The minimum fruit weight was recorded by the accession G4 and accession G16 showed the maximum fruit weight. The line G2 showed the minimum fruits per plant and the maximum fruits per plant were recorded in the accession G9. The highest fruit yield per plant was recorded by the accession G19 while accession G14 showed the lowest fruit yield per plant.

蔓长、分枝数、节数、果长、单株果实重、单株果实数和单株产量等性状具有较高的遗传力(>60%)。单株分枝平均百分率、单株果长、单株果重和单株果实产量的遗传力高，遗传进展快，表明可以对这些性状进行有效选择。单株果实产量对单株分枝的正直接效应最高(0.88)。首先，从苦瓜释放果实产量的角度来看，G19、G9、G12和G4基因型是目前研究最多的基因型。其次是单株分枝、单株果实长度、单株果实重量和单株果实产量的最大变异。因此，根据这些性状进行选育是提高苦瓜产量的有效途径。GydF4y2Ba

苦瓜（GydF4y2Ba苦瓜GydF4y2Ba），可变性，产量PCV，GCV，遗传性，遗传进步。GydF4y2Ba

苦瓜（Momordica Charantia L.），是孟加拉国种植的家庭葫芦科的重要型号和交叉授粉。它是局部地称为Karala / Uchha。它在全国各地的两种情况下广泛培育，即雨季（7月至8月）和夏季（2月至3月）。根据Chakravatry [1]，据信苦瓜据信起源于旧世界的热带地区，广泛分布在中国，马来亚，印度，热带非洲和某些其他国家。在营养价值方面，苦瓜在葫芦中排名第一，最重要的营养贡献是维生素和矿物质，尤其是铁，磷和抗坏血酸。果实还含有两种生物碱，Momordicin和Cucurbitacin，Momordicin是与葫芦烷骨骼的四环素晶体的莫氏苷的糖苷[2]。苦瓜含有合理量的不同营养素，如蛋白质，碳水化合物，脂肪，矿物质和维生素A，B2和C等。Rajasekaran和Shanmugavalu [3]报告了非常大量的Vit C（95mg / 100g）和蛋白质（16.5％）发现在一些印度苦葫芦品种中。由于存在叫做葫芦酸的物质，水果是苦味的苦味。据报道，苦瓜亦向瘫痪，消化不良和呕吐疼痛和糖尿病用疾病使用[4]。据报道，苦瓜的水果和其他部分具有冷却，健全的，食欲，龋齿，抗励磁，抗喉，紫外线和淤泥性能[5]。 Various medicinal uses with clinical properties of insulin have been isolated from this species [6]. Among the traditional vegetables bitter gourd occupied important position in export trade. The fruits are used as fried, stuffed, dried and pickled [7]. However, inspite of its importance, adoptability and export potential, research priority given to this crop is quite meagre especially on genetic improvement. Among the cucurbits, it is considered a prized vegetable because of its high nutritive values especially ascorbic acid and iron [8]. A compound known as charatin present in the bitter gourd is used in the treatment of diabetes to lower blood sugar levels [9]. During, 2011-2012 bitter gourds were grown over an area of 9311.74 hectares and its annual production was 46000 Mt [10,11]. During 2013, bitter gourds were grown over an area of 24000 acres, it’s per acre yield 2177 kg and annual production was 52000 tons. In Bangladesh, vegetable production is not evenly distributed throughout the year and most of the vegetable are produced during winter [12,13]. Hence there is a severe deficiency of vegetables during summer season due to adverse climatic conditions [14-16]. The bitter gourd production can meet up the crisis. It grows more or less in every area of Bangladesh. Young shoots and leaves are extensively used as vegetable in the Philippines where the plants are found in the wild in waste places. The juice of the leaves and fruits of bitter gourd has been used as an anthelmintic, and is applied externally for malignant ulcers [17]. According to Ayensu [18], the leaves are also used traditionally in the treatment of breast cancer. Bitter gourd may contribute to the nutritional shortage of the people of Bangladesh.

特别是，它可以为饮食提供额外的蛋白质、矿物质和维生素。虽然苦瓜是一种重要的蔬菜作物，但在孟加拉国没有推荐品种，而且对其改良实践知之甚少。苦瓜产量的显著增长无疑是显著的，但事实是，苦瓜种植者面临着许多问题，如病虫害，高劳动力费用等。在孟加拉国，有关苦瓜多样性的研究工作很少。因此，需要在几个领域进行深入的研究，特别是优良基因型的选择。孟加拉国现有的苦瓜种质存在很大的变异。了解的性质和大小的变异之间的遗传储备的苦瓜是最重要的育种。良好的遗传财富知识也可能有助于识别适合商业生产的品种。由于其高交叉授粉的性质，几乎没有任何基因纯菌株可供种植者使用。在当地栽培的品种中，该作物存在着广泛的遗传变异，可用于其改良。 The basic key to a breeder is to develop high yielding varieties through selection, either from the genotypes or from the segregates of a crop. Expression of different plant character is controlled by genetic and environmental factors. So, the study of genetic parameters is necessary for a successful breeding program which will provide valuable information on the mode of inheritance of different characters which would be useful in selecting plants desirable characters to develop new varieties of bitter gourd in the country. In a hybridization program knowledge of interrelationship among and between yield and yield components is necessary. Thus, determination of correlation between the characters is a matter of considerable importance in selection. Based on the information, the present study was undertaken to know the yield potentiality of genotypes and to screen out the suitable parental groups which are likely to provide superior segregates on hybridization.

本章介绍了有关进行实验所用的材料和方法的主要信息。内容包括试验地点、土壤特征、气候、材料、试验布局和设计、整地、施肥、秧苗移栽、跨文化操作、收获、数据记录程序、经济和统计分析等。2015年4月至2015年9月在达卡-1207的孟加拉农业大学农场进行了苦瓜遗传多样性的研究。GydF4y2Ba

试验场土壤属于一般土壤类型，为特加冈系列下的浅红褐色梯田土。表层土壤质地为粘壤土，呈橄榄灰色，一般有细到中等明显的暗黄褐色斑点。土壤pH值为6.0 ~ 6.6，有机质含量为0.84%。试验区地势平坦，有灌溉排水系统，水位高于洪水位。利用苦瓜的20个基因型进行了研究。纯度和发芽率分别在100和80左右。这些基因型的纯种和身体健康的种子采集自达卡的Siddiq集市，古里斯坦，Narayanganj当地市场，达卡，Agargaon当地市场，达卡，Kawran集市。这些基因型的名称和来源见表1。试验采用随机完全区组设计(Randomized Complete Block Design, RCBD)， 3个重复。将基因型分布在准备的试验布置图的每个小区。 The individual plot was 3m × 1m in size. The twenty genotypes of the experiment were assigned at random into plots of each replication. The distance maintained spacing row to row 50cm and plant to plant 2m. The distance maintained between two blocks was 1m. After final land preparation, pits of 50cm × 50cm × 45cm were prepared in each plot with a spacing of a spacing of 3m × 1m. Pits were kept open in the sun for 7 days to kill harmful insect and microorganisms. To control field cricket 5mg Furadan was also mixed with the soils of each pit before making it ready for dibbling. The following doses of manure and fertilizers were applied to the plots for ridge gourd cultivation [19]. Total cowdung, half of TSP and one third MOP were applied in the field during final land preparation. Remaining TSP and one third MOP and whole gypsum and zinc oxide and one third of urea were applied in pit one week prior to transplantation. Remaining urea and MoP were applied as top dressing in four installments at 20, 40, 60 and 75 days after transplanting. Several weeding and mulching were done as per requirement. At the very first stage weeding was done for ease of aeration and less competition seedling growth and mulch was provided after an irrigation to prevent crust formation and facilitate good aeration.

表格1：GydF4y2Ba本研究中使用的20个苦瓜基因型的名称和来源。GydF4y2Ba

在幼苗期，红南瓜甲虫攻击嫩叶，在最初阶段之后，它们也多次攻击植物，为了这次马拉松，开伞索被喷洒在了地里。在成熟期，果蝇对果实造成严重危害。为了预防果蝇的侵害，采用了甜瓜泥诱捕法和信息素诱捕法，同时使用开伞索、七粉。GydF4y2Ba

水果的采摘是根据园艺成熟度、大小、颜色和年龄来确定的，以便食用，因为水果生长迅速，很快就超过了适于销售的阶段，在整个采收期经常进行采摘。数据记录在天第一个男性开花,天第一位女开花,葡萄树长度(m),每个葡萄树的节点数量,每个葡萄树枝,果实长度(厘米),果实直径(cm),每个工厂的水果数量,重量/水果(g)、单株产量(公斤)参数的实验研究植物。数据记录的细节如下所示(图1)。GydF4y2Ba

对性状的平均数据进行多变量分析。对所有性状进行单因素分析，采用平均值[20]，并用MSTAT-C计算机程序进行估计。对所有性状进行Duncan’s Multiple Range Test (DMRT)检验，以检验基因型间的差异。平均，范围和变异系数(CV %)也使用MSTAT-C估计。GydF4y2Ba

根据Johnson等[21]给出的公式估计基因型和表型方差。GydF4y2Ba

基因型差异GydF4y2Ba$（GydF4y2Ba{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}{}_{\text{GGydF4y2Ba}}）GydF4y2Ba=GydF4y2Ba\frac{\mathrm{GGydF4y2Ba}\mathrm{mGydF4y2Ba}\mathrm{S.GydF4y2Ba}-GydF4y2Ba\mathrm{E.GydF4y2Ba}\mathrm{mGydF4y2Ba}\mathrm{S.GydF4y2Ba}}{\mathrm{rGydF4y2Ba}}$

基因型和表型共同效率通过所提出的式计算GydF4y2Ba

基因型的变异共同效率GydF4y2Ba$（GydF4y2Ba\text{GCVGydF4y2Ba}\mathrm{％GydF4y2Ba}）GydF4y2Ba=GydF4y2Ba\sqrt{\frac{{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\mathrm{GGydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}}{\stackrel{¯GydF4y2Ba}{\mathrm{xGydF4y2Ba}}}}\times GydF4y2Ba\mathrm{One\; hundred.GydF4y2Ba}$

类似地，从下式计算变异的表型共同效率。GydF4y2Ba

表型共同有效的变化GydF4y2Ba$（GydF4y2Ba\text{PCV.GydF4y2Ba}）GydF4y2Ba=GydF4y2Ba\sqrt{\frac{{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\mathrm{pGydF4y2Ba}\mathrm{HGydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}}{\stackrel{¯GydF4y2Ba}{\mathrm{xGydF4y2Ba}}}}\times GydF4y2Ba\mathrm{One\; hundred.GydF4y2Ba}$

为了计算基因型和表型相关性与所有可能的组合共同效率，采用了米勒等，约翰逊，等[21]和汉森，等[23]的公式。GydF4y2Ba

与相应的方差分量相同，导出了两个性状之间的基因型协方差分量和具有表型协方差分量。协方差分量用于计算性状对之间的基因型和表型相关如下:GydF4y2Ba

$$\text{基因型相关GydF4y2Ba}（GydF4y2Ba{\text{rGydF4y2Ba}}_{\text{gxyGydF4y2Ba}}）GydF4y2Ba=GydF4y2Ba\frac{{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\text{gxyGydF4y2Ba}}}{\sqrt{（GydF4y2Ba{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\mathrm{GGydF4y2Ba}\mathrm{xGydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}那GydF4y2Ba{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\mathrm{GGydF4y2Ba}\mathrm{yGydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}）GydF4y2Ba}}$$

$$\text{表型相关性GydF4y2Ba}（GydF4y2Ba{\text{rGydF4y2Ba}}_{\text{pxy.GydF4y2Ba}}）GydF4y2Ba=GydF4y2Ba\frac{{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\text{pxy.GydF4y2Ba}}}{\sqrt{（GydF4y2Ba{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\mathrm{pGydF4y2Ba}\mathrm{xGydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}那GydF4y2Ba{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\mathrm{pGydF4y2Ba}\mathrm{yGydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}）GydF4y2Ba}}$$

通过Johnson等[21]建议，通过以下公式估计了广泛的传感遗传性[24]。GydF4y2Ba

$${\text{HGydF4y2Ba}}^{\text{2GydF4y2Ba}}{}_{\text{B.GydF4y2Ba}}\mathrm{％GydF4y2Ba}=GydF4y2Ba\frac{{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}{}_{\text{GGydF4y2Ba}}}{{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}{}_{\mathrm{pGydF4y2Ba}\mathrm{HGydF4y2Ba}}}\times GydF4y2Ba\text{1GydF4y2Ba}\mathrm{00GydF4y2Ba}$$

利用Lush[24]和Johnson等人[21]提出的公式估计了不同性状在选择过程中的预期遗传进步。GydF4y2Ba

遗传进步GydF4y2Ba$（GydF4y2Ba\mathrm{GGydF4y2Ba}\mathrm{一种GydF4y2Ba}）GydF4y2Ba=GydF4y2Ba\mathrm{K.GydF4y2Ba}。GydF4y2Ba{\mathrm{HGydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}。GydF4y2Ba{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}{}_{\mathrm{pGydF4y2Ba}\mathrm{HGydF4y2Ba}}$

$$\text{GA = K.GydF4y2Ba}。GydF4y2Ba\frac{{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}{}_{\mathrm{GGydF4y2Ba}}}{{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}^{\mathrm{2GydF4y2Ba}}{}_{\mathrm{pGydF4y2Ba}\mathrm{HGydF4y2Ba}}}。GydF4y2Ba{\mathrm{\sigma GydF4y2Ba}}_{\mathrm{pGydF4y2Ba}\mathrm{HGydF4y2Ba}}$$

作为平均值的遗传进步是由下式计算的百分比[25]GydF4y2Ba

$$\text{遗传进步GydF4y2Ba}（GydF4y2Ba\mathrm{％GydF4y2Ba}\text{意思GydF4y2Ba}）GydF4y2Ba=GydF4y2Ba\frac{\text{遗传进步GydF4y2Ba}（GydF4y2Ba\text{GA.GydF4y2Ba}）GydF4y2Ba}{\text{总体均值GydF4y2Ba}（GydF4y2Ba\text{xGydF4y2Ba}）GydF4y2Ba}\times GydF4y2Ba\text{1GydF4y2Ba}\mathrm{00GydF4y2Ba}$$

本章包括从研究中获得的结果的演示和讨论。有关20个苦葫芦基因型以及产量及其贡献特征的数据进行了统计分析，并在以下头部下讨论如此获得的结果：GydF4y2Ba

方差分析表明，所有性状的基因型间的变异量均显著高于其他性状，包括:蔓长、分枝数、节数、雄花日数、雌花日数、果长、果实直径、果实重量、果实质量、果实质量、果实质量、果实质量、果实质量、果实质量、单株果实数和单株果实产量(表2)。所有性状因复制引起的变异均不显著。GydF4y2Ba

表2：GydF4y2Ba苦瓜不同性状的变异分析。GydF4y2Ba

**相关在0.01水平上显著。GydF4y2Ba
dff =距首次雄花的天数;DFFF=到第一个雌花的天数;六世=葡萄树长度(M);BPV =分支/葡萄树;净现值=每葡萄树节点;FL =果子长度（cm），fd =果直径（cm），fpp =每个植物的果实;弗兰克-威廉姆斯=水果重量(g);FYP =每株植物的水果产量（千克）。GydF4y2Ba

对所有性状的变异系数、遗传力、遗传提前率和遗传提前率的平均、极差、遗传和表型系数和平均百分比进行了估计，结果见表3和表4，见图2和图3。苦瓜各基因型在不同生长性状和产量构成因素上的平均表现见表5。GydF4y2Ba

表3：GydF4y2Ba苦瓜20种基因型十个特征遗传参数的估计。GydF4y2Ba

**相关在0.01水平上显著。GydF4y2Ba
dff =距首次雄花的天数;DFFF=到第一个雌花的天数;六世=葡萄树长度(M);BPV =分支/葡萄树;净现值=每葡萄树节点;fl =果子长度（cm）;FD =水果直径（cm）;FPP =每植物水果;FW =果子重量（GM）;FYP =每株植物的水果产量（千克）; MS=Mean Sum of Square; CV(%)=Coefficient of Variation; σ2p=Phenotypic Variance; σ2g=Genotypic Variance and σ2 e=Environmental Variance

表4：GydF4y2Ba苦瓜20种基因型十个特征遗传参数的估计。GydF4y2Ba

dff =距首次雄花的天数;DFFF=到第一个雌花的天数;六世=葡萄树长度(M);BPV =分支/葡萄树;净现值=每葡萄树节点;fl =果子长度（cm）;FD =水果直径（cm）;FPP =每植物水果;FW =果子重量（GM）;FYP =每株植物的水果产量（千克）; PCV=Phenotypic Coefficient of Variation; GCV=Genotypic Coefficient of Variation; ECV=Environmental Coefficient of Variation

第一次雄性开花几天的平均正方总和是非常重要的（表2），表明这种特征的存在相当差异。发现第一次雄性开花的最大日子60，并记录最小50，平均值53.9（表5）。发现该角色的基因型的显着差异，与蛇葫芦中的苦瓜和Banik [27]中的Rahman，等[26]几乎类似。雄性开花的日子早于女性开花的日子，并且该发现支持了Rahman，等[26,28]的结果。基因型G17是最早的花（50.00天），而G2迟到了花（60.00天）。PCV和GCV分别为6.09和3.89％（表4）。可遗传性估计值40.70％，低遗传提前对该特征观察到平均5.11％的百分比（表4）。找到了第一个雌性开花的最大日子65.33，最小录制55，平均值61.38（表5）。该值分别为55.00至65.33天G12和G1（表4）。PCV和GCV为6.26和4.33％，总体平均值为61.38天（表4）。GydF4y2Ba

表5：GydF4y2Ba各种生长参数和产量构成要素的平均性能。GydF4y2Ba

六世=葡萄树长度(M);BPV =分支/葡萄树;净现值=每葡萄树节点;dff =距首次雄花的天数;DFFF=到第一个雌花的天数;fl =果子长度（cm）;FD =水果直径(cm);FPP =每植物水果;弗兰克-威廉姆斯=水果重量(g);FYP=单株果实产量(Kg)GydF4y2Ba

遗传性估算中等（47.78％），低遗传进展均为6.16％（表4）。唱片的盛大平均藤蔓长度为4.27米。它从3.90米到4.83米（表3）。如varghese报道的，它从3.035到7.85变化[29]。方差分析揭示了葡萄藤长度基因型之间的显着差异。基因型G8记录最大藤长（4.833μ），最低（3.9μm）在G9和G13中记录（表5）。PCV和GCV分别为5.95和5.57％（表4）。GCV和PCV之间的狭窄差异对于这种特性表示较差的环境影响力。遗传性的估计值高（87.35）％，预期的遗传进程百分比平均值（10.72）（表4）。高遗传性表明基于这种特征的选择的有效性，并由Saha，等[30]调查结果支持。 The number of nodes per vine was ranged from 78.00 to 87.33 with mean of 82.78 (Table 3). The minimum numbers of nodes per plant were observed in genotype G19 while the maximum numbers of nodes per plant were found in the genotype G9 (Table 5). The coefficients of variability at phenotypic and genotypic level were 3.29 and 2.60 per cent respectively. Narrow difference between GCV and PCV for this trait indicated the less environmental influence.

遗传性的值适度62.71次低遗传增益4.25％（表4）。它的平均值为37.82（表3）范围为30.00至43.67。在G4和G3基因型中记录的最大分支数显示出最小数量的分支（表5）。观察到的PCV和GCV分别为10.54和9.81％（表4）。这种特征的GCV和PCV值之间的狭窄差异表明了环境影响越少。注意到86.58％的高遗传前进超过平均18.80％的百分比（表4）。GydF4y2Ba

平均果实长度为20.04 cm，范围为14.37 ~ 26.00 cm(表3)。Mangal等人在苦瓜中也观察到显著的变化。GCV和GCV的果实长度分别为16.54和14.34(表4)。GCV和PCV之间的差异较小，说明该性状受环境影响较小。Rahman，[32]等报道了葫芦中GCV与PCV的相似最小差异。遗传力估计高75.22%，遗传优势高于平均值25.62%(表4)。照片显示苦瓜不同基因型之间的果实差异(图4和图5)。记录的果实直径总平均值为13.23 cm。在11.30 ~ 15.37 cm范围内(表3)。方差分析表明，不同基因型间果实直径差异极显著。G1型最大果实直径(15.37 cm)， G4型最低果实直径(11.30 cm)(表5)，PCV和GCV分别占10.30和5.32%。估计的遗传力较低，为26.61%，遗传比均值高的也较低，为5.65(表4)。单株果实的基因型之间存在很大差异。各基因型间差异显著(16.67 ~ 26.00)，总平均为21.93(表3)。条目G2单株果实数最低，条目G9单株果实数最高(表5)。GCV和PCV之间的差异很小，说明环境影响较小。单株果实的遗传力估计数为69.18%，遗传优势高于均值19.47%。GydF4y2Ba

果子重量从81.67到183.33克，平均值为108.22g。通过加入G4记录最小果子重量，加入G16显示最大果子重量（表5）。该结果几乎与Zaman，等[33]结果相似，并且它们在海绵葫芦中发现了来自局部（189克）的最大果色重量。获得的PCV和GCV分别为23.70和21.40％。GCV和PCV之间的狭窄差异对于这种特性表示较差的环境影响力。高遗传性（81.53％）的价值以及高遗传进步为该特征观察到平均值（39.81％）（表4）。对于这种特征的可变异性，PCV，GCV，可遗传性和遗传进程具有高价值，表明该角色由添加剂基因效应控制，并且在Luffa Acutangula和Rumaran，等人的Chowdhury和Sharma [34]支持该结果[34]]在南瓜。每个植物的平均果实产量为2.28kg，间型G14和G19分别为1.70千克至3.07千克（表5）。记录中等变异性的可变性（17.46％）和基因型变异系数（13.93％）以及遗传性（63.65％）和遗传前进的遗传率（22.91）（表4）。Rumaran，等[35]在南瓜中观察到具有高遗传进程的高遗传性。GydF4y2Ba

研究产量构成因素及其与产量的相互关系以及它们对产量的直接和间接贡献具有重要意义。产量是多种成分性状与环境共同作用的结果。了解植物性状之间及其与环境的相互作用在植物育种中具有重要意义。相关性研究仅提供了关于两对度量特征之间关联的性质和程度的信息。很明显，通过选择一对性状中的另一个，就有可能使一个性状的遗传层次提高，有关性状关联的知识肯定有助于鉴别性状，以便进行高产选择，从而确定对产量有贡献的性状之间主要关系的范围和性质。为此，对苦瓜种质在这两个层次上的性状关联进行了研究。在基因型和表型水平上，产量构成因素与果实产量的关联如图6所示。GydF4y2Ba

非常重要和积极的协会水果单株产量在基因型和表型水平观察每个葡萄树的分支(0.378 * * 0.336 * *)和水果/植物(0.346 * *和0.143)(表6和7)。这些结果支持Badade, et al[36],衬衣,et al[37]和库玛,et al[38]。基因型的直接选择是基于这些性状的不同。因此，选择这些与单株果实产量高度相关的性状将间接帮助选择高产的植株。因此，单株分枝数、单株果实数较高的基因型是获得高产的重要途径。GydF4y2Ba

表6：GydF4y2Ba苦瓜不同基因型产量及产量贡献性状的基因型相关系数。GydF4y2Ba

** =显着均为1％;* =占5％。GydF4y2Ba
dff =距首次雄花的天数;DFFF=到第一个雌花的天数;六世=葡萄树长度(M);BPV =分支/葡萄树;净现值=每葡萄树节点;FL =果实长度(厘米);FD =水果直径(cm);FPP =每植物水果;弗兰克-威廉姆斯=水果重量(g);FYP=单株果实产量(Kg)GydF4y2Ba

表7:GydF4y2Ba苦瓜不同基因型产量及产量贡献性状间的表型相关系数GydF4y2Ba

** =显着均为1％;* =占5％。GydF4y2Ba
六世=葡萄树长度(M);BPV =分支/葡萄树;净现值=每葡萄树节点;dff =距首次雄花的天数;dff =距首次雄花的天数;DFFF=到第一个雌花的天数;六世=葡萄树长度(M);BPV =分支/葡萄树;净现值=每葡萄树节点;FL =果实长度(厘米); FD=Fruit Diameter (cm); FPP=Fruits Per Plant; FW=Fruit Weight (g); FYP=Fruits Yield Per Plant (Kg)

这些结果表明，分支可以有利地用作选择标准。因此，对这些性状中的任何一种的选择将改善其他特征。藤长（0.026和0.041）和果子重量（0.117和0.118）显示出在水平（表6和7）的每株植物的微不足道的阳性关联，它与Li等[39]的结果相似和vijay [40]。每个藤的节点（-0.620 **和-0.423 **）和第一个女性开花的日子（-0.539 **和-0.103）具有显着的负关联和第一次雄性开花的日子（-0.232和-0.271 *），果子长度（-0.062和-0.072）和水果直径（-0.231和-0.023）与每株植物的果产量（表6和7）进行阴性关联。对于第一位雄性和女性花外观的日子显着和负相关，Badade等人报告了产量[36]。GydF4y2Ba

天第一个男性开花有积极的和高度与天显著相关,第一位女性每葡萄树开花(0.574 * *)和节点(0.410 * *)基因型的水平(表6)。它也表现出积极的协会与水果长度(0.244和0.192)和葡萄树(0.039和0.020)基因型和表型水平[41]。它有一个消极和重大协会只有水果/植物(-0.606 * * -0.350 * *)在水平(表6和7)。天第一位女开花了积极的和高度显著相关节点/葡萄树(0.338 * *)和天第一男开花(0.574 * *)基因型的水平(表6)。这个角色也显示显著负相关和水果/植物(-0.368 * * -0.262 *)水平和水果重量(-0.262 *)基因型的水平(表6和7)。葡萄树长度显示显著正相关和水果直径(0.313 *)基因型的水平(表6)。它显示积极的协会与其他特征即第一天雌花(0.142和0.038)、果实长度(0.137和0.163)、果实重量(0.171和0.181)和单株果实(0.166和0.181)(表6和表7)。GydF4y2Ba

每个藤的节点与第一次雄性开花（0.410 **）和在基因型水平的第一雌性开花（0.338 **）的日子具有非常显着和正相关（表6）。它在两种水平下具有阳性相关性，果子长度（0.196和0.143）和水果直径（0.084和0.026）和藤蔓长度（0.013和0.038）。每个植物的节点的节点与每株植物（-0.251和-0.133）和每颗级别的分支（-0.156和-0.091）的微不足道的负相关在表6和7中显示了每葡​​萄树的分支与水果的相关性植物（0.243和0.276）在基因型和表型水平（表6和7）中是阳性和非显着的。它与第一雄花（-0.234），第一雌性开花（-0.173），果子长度（-0.150），果实直径（-0.150）和每葡萄（-0.156）节点（-0.156）的节点的日子有微不足道基因型水平（表6）。GydF4y2Ba

在基因型和表型水平上，果实长度与单果重(0.828** 0.743**)均呈极显著正相关，与藤长(0.137、0.163)、单果节数(0.196、0.143)和首雄花日(0.244、0.192)均呈显著正相关。与果实直径呈负相关(-0.237和-0.196)，分支/葡萄树(-0.150和-0.176)和天第一位女开花(-0.142和-0.162)基因型和表型水平(表6和7)。水果直径有显著的和积极的协会与葡萄树长度(0.313 *)基因型的水平(表6),无关紧要的和积极的协会与水果重量(0.220和0.219)B.otHlE.vE.ls (Tables 6 and 7) and with fruits per plant (0.158) and days to first female flowering (0.153) at genotypic level (Table 6).

每株植物的果实与藤长（0.166和0.181），每六个分支（0.243和0.276）和果子重量（0.124和0.153）的阳性关系（表6和7）。它显示出在基因型和表型水平的第一雄花（-0.606 **和-0.350 **）和第一个女性开花（-0.368 **和-0.262 *）的几天显着和负相关性7）。果子重量分别显示出在基因型和表型水平（表6和7）的果实长度（0.828 **和0.743 **）显着和正相关性。GydF4y2Ba

在单株分枝、单株果实长度、单株果实重量和单株果实产量的平均遗传率方面，具有较高的遗传力。因此，通过对这些性状的选择，可以提高苦瓜的产量。单株分枝和单株果实性状在基因型和表型水平上均与单株果实产量呈显著正相关。结果表明，通过改善这些性状可以提高单株果实产量。单株分枝、果实长度和果实直径对产量有正直接影响。因此，产量的提高与这些性状有关。从苦瓜释放产量来看，G19、G9、G12和G4基因型可作为最深入的研究对象。最大变异性发现每藤分枝，果实长度，果实重量和单株果实产量。因此，根据这些性状进行选育是提高苦瓜产量的有效途径。GydF4y2Ba